Date published: 2025-10-27

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(−)-Isopulegol (CAS 89-79-2)

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Nombres Alternativos:
(1R,2S,5R)-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol
Número de CAS:
89-79-2
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
154.25
Fórmula Molecular:
C10H18O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El (-)-isopulegol es un alcohol monoterpénico que ha despertado interés en la investigación debido a su presencia natural y a su potencial como intermediario químico. Se estudia con frecuencia en el campo de la química verde por su papel como precursor en la síntesis del mentol, que implica procesos catalíticos destinados a aumentar la selectividad y el rendimiento. Los investigadores también estudian la pureza enantiomérica del (-)-isopulegol y sus implicaciones en la formación de productos en reacciones estereoselectivas. En el área de la química de productos naturales, se examina la presencia del compuesto en aceites esenciales y su contribución a su fragancia y actividades biológicas. Además, el (-)-isopulegol se utiliza en estudios que exploran nuevos métodos de síntesis asimétrica, donde sirve como material de partida quiral o como patrón para evaluar la quiralidad en técnicas analíticas.


(−)-Isopulegol (CAS 89-79-2) Referencias

  1. Una ruta corta a la (-)-mintlactona por ciclización mediada por talio(III) del (-)-isopulegol.  |  Ferraz, HM., et al. 2000. J Org Chem. 65: 2606-7. PMID: 10789485
  2. Síntesis de +-dihidro-epi-deoxiarteannuin B.  |  Dudley, GB., et al. 2007. Org Lett. 9: 2839-42. PMID: 17583345
  3. Síntesis de un silicotungstato sustituido por dialuminio y ciclización diastereoselectiva de derivados del citronelal.  |  Kikukawa, Y., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 15872-8. PMID: 18975897
  4. Revisión de la estereoquímica del elisabethatrieno, un intermediario biosintético putativo de las pseudopterosinas.  |  Nasuda, M., et al. 2012. Chem Pharm Bull (Tokyo). 60: 681-5. PMID: 22689408
  5. Catálisis de ácidos de Lewis y oxidaciones verdes: procesos secuenciales de oxidación en tándem inducidos por plantas hiperacumuladoras de Mn.  |  Escande, V., et al. 2015. Environ Sci Pollut Res Int. 22: 5633-52. PMID: 25263417
  6. Las Interfaces de Emulsión de Pickering en Flujo Mejoran la Eficacia y Selectividad de la Catálisis para la Ciclización del Citronelal.  |  Chen, H., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 1989-1995. PMID: 28334512
  7. Actividad altamente potente de los octahidro-2H-cromen-4-oles sustituidos derivados del isopulegol contra los virus de la gripe A y B.  |  Ilyina, IV., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 2061-2067. PMID: 29716780
  8. Síntesis y transformación de β-aminolactonas y β-aminoamidas quirales basadas en (-)-isopulegol.  |  Le, TM., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 30413128
  9. Síntesis estereoselectiva e investigación de ligandos quirales basados en isopulegol.  |  Le, TM., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31430981
  10. Síntesis y aplicación de 1,2-aminoalcoholes con núcleo de octahidrobenzofurano basado en neoisopulegol.  |  Bamou, FZ., et al. 2019. Molecules. 25: PMID: 31861609
  11. Actividad antiviral antigripal de octahidro-2H-cromenos derivados de isopulegol que contienen F y OH.  |  Ilyina, IV., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 31: 127677. PMID: 33171219
  12. Síntesis estereoselectiva y aplicación de compuestos quirales bi y trifuncionales a base de isopulegol.  |  Le, TM., et al. 2020. RSC Adv. 10: 38468-38477. PMID: 35517552
  13. Biotransformación del (-)-isopulegol por Rhodococcus rhodochrous.  |  Ivshina, IB., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36015112
  14. Antagonistas del Receptor σ1 restringidos conformacionalmente a partir del (-)-Isopulegol.  |  Blicker, L., et al. 2023. J Med Chem. 66: 4999-5020. PMID: 36946301

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(−)-Isopulegol, 1 ml

sc-250202
1 ml
$86.00