
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
IRGQ1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-414264 | 20 µg | $397.00 | |||
IRGQ1 HDRプラスミド (h) | sc-414264-HDR | 20 µg | $445.00 |
IRGQ(immunity-related GTPase Q)は、IRGQ1をコードしており、IRGQ1は小型GTPアーゼ様タンパク質であると予測されています。このタンパク質は、細胞内シグナル伝達や宿主—細胞相互作用の経路に関与する可能性があり、これらの経路はサイトカイン駆動性の自然免疫プログラムによってしばしば調節されます。IRGQ1は比較的未解明な点が多いものの、GTPアーゼファミリーのタンパク質は一般に、膜関連プロセス、小胞輸送、細胞恒常性を形作るストレス応答性シグナル伝達ネットワークに影響を及ぼします。IRGQの発現パターンおよび制御特性は、炎症状態や免疫関連形質との関連の可能性を示唆しており、インターフェロン応答性あるいは病原体関連シグナル伝達が攪乱される状況において、その役割を検討する意義があります。IRGQ1の機能を明らかにすることは、GTPアーゼにより制御される経路が、疾患に関連した細胞シグナル伝達や免疫調節の変化にどのように寄与するかの理解につながります。
IRGQ1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるIRGQ遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、IRGQ 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、IRGQ1 HDRプラスミド(h)には、定義されたIRGQターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
IRGQ1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、IRGQ遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。