
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ini1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423027 | 20 µg | $397.00 | |||
Ini1Plasmídeo HDR (m) | sc-423027-HDR | 20 µg | $445.00 |
Smarcb1 codifica a subunidade central INI1 (BAF47) do complexo de remodelamento de cromatina SWI/SNF (BAF), dependente de ATP, em camundongos, conectando o reposicionamento de nucleossomos ao controle transcricional. INI1 contribui para a regulação da acessibilidade de enhancers, da progressão do ciclo celular, da especificação de linhagem e das respostas a danos no DNA por meio de um remodelamento coordenado da cromatina e de interações (crosstalk) epigenéticas. A perda ou disfunção de SMARCB1 compromete a integridade do complexo BAF e pode alterar programas controlados por vias como p53, RB/E2F e redes de sinalização do desenvolvimento. Por ser um regulador prototípico da cromatina, SMARCB1 é amplamente estudado em modelos de supressão tumoral, defeitos de diferenciação e desregulação transcricional.
O Ini1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Smarcb1 em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Smarcb1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Ini1 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Smarcb1.
Quando co-transfectado com o Ini1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Smarcb1 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.