Estructura molecular de Indole-3-carboxylic acid, Número CAS: 771-50-6
Indole-3-carboxylic acid (CAS 771-50-6)
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Nombres Alternativos:
β-Indolylcarboxylic acid
Número de CAS:
771-50-6
Peso Molecular:
161.16
Fórmula Molecular:
C9H7NO2
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Indole-3-carboxylic acid es un compuesto natural que se encuentra en abundancia en varias plantas y vegetales como el brócoli, la col y la coliflor. Estudios científicos han examinado su potencial para influir en la actividad de enzimas y hormonas, lo que podría llevar a posibles efectos antiinflamatorios. Aunque el mecanismo exacto aún no se comprende completamente, se cree que actúa modulando enzimas y hormonas, e incluso induciendo apoptosis en tipos específicos de células cancerosas.
Indole-3-carboxylic acid (CAS 771-50-6) Referencias
- Formación de ácido indol-3-carboxílico por Chromobacterium violaceum. | Davis, PJ., et al. 1976. J Bacteriol. 126: 544-6. PMID: 1262308
- Metabolismo del ácido indol-3-carboxílico en la rata. | ACHESON, RM. and KING, LJ. 1963. Biochim Biophys Acta. 71: 643-9. PMID: 14010848
- Metabolismo del triptófano, ácido indol-3-acético y compuestos relacionados en plantas parásitas del género Orobanche. | Magnus, V., et al. 1982. Plant Physiol. 69: 853-8. PMID: 16662308
- Producción de ácido indol-3-acético y derivados indólicos relacionados a partir de L-triptófano por Rubrivivax benzoatilyticus JA2. | Mujahid, M., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 89: 1001-8. PMID: 20972782
- Identificación del ácido indol-3-carboxílico como mediador del cebado contra Plectosphaerella cucumerina. | Gamir, J., et al. 2012. Plant Physiol Biochem. 61: 169-79. PMID: 23116603
- Identificación de ácidos indol-3-carboxílicos como inhibidores no competitivos de la polo-like quinasa 1 (Plk1). | Liu, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 431-4. PMID: 25556101
- Diseño, síntesis y evaluación biológica preliminar de inhibidores duales de Bcl-2/Mcl-1 basados en el esqueleto de ácido indol-3-carboxílico. | Liu, T., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1939-1948. PMID: 28233676
- Efecto energético del grupo funcional ácido carboxílico en derivados del indol. | Carvalho, TMT., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 2980-2989. PMID: 28358511
- La degradación del almidón, el ácido abscísico y el tráfico vesicular son elementos importantes en el cebado de la callosa por el ácido indol-3-carboxílico en respuesta a la infección por Plectosphaerella cucumerina. | Gamir, J., et al. 2018. Plant J. 96: 518-531. PMID: 30051514
- Ingeniería de un sistema cromogénico de cribado enzimático basado en una monooxigenasa auxiliar del ácido indol-3-carboxílico. | Časaitė, V., et al. 2019. Microbiologyopen. 8: e00795. PMID: 30666828
- Acumulando evidencias del cebado de la callosa por el ácido indol- 3-carboxílico en respuesta a Plectospharella cucumerina. | Pastor-Fernández, J., et al. 2019. Plant Signal Behav. 14: 1608107. PMID: 31010375
- Ganoderma lucidum promueve el sueño a través de una vía dependiente de la microbiota intestinal e implicada en la serotonina en ratones. | Yao, C., et al. 2021. Sci Rep. 11: 13660. PMID: 34211003
- Ácido indol-3-carboxílico del hongo endofítico Lasiodiplodia pseudotheobromae LPS-1 como sinergista que mejora el antagonismo del ácido jasmónico contra Blumeria graminis en el trigo. | Que, Y., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 898500. PMID: 35860382
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Indole-3-carboxylic acid, 5 g | sc-255214 | 5 g | $27.00 | |||
Indole-3-carboxylic acid, 25 g | sc-255214A | 25 g | $42.00 | |||
Indole-3-carboxylic acid, 100 g | sc-255214B | 100 g | $146.00 | |||
Indole-3-carboxylic acid, 250 g | sc-255214C | 250 g | $270.00 | |||
Indole-3-carboxylic acid, 1 kg | sc-255214D | 1 kg | $1022.00 |