Estructura molecular de Indium(III) trifluoromethanesulfonate, Número CAS: 128008-30-0
Indium(III) trifluoromethanesulfonate (CAS 128008-30-0)
Nombres Alternativos:
Indium(III) triflate; Indium(III) trifluoromethanesulfonate; Tris(trifluoromethanesulfonato)indium
Número de CAS:
128008-30-0
Peso Molecular:
562.03
Fórmula Molecular:
(CF3SO3)3In
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El trifluorometanosulfonato de indio(III) actúa como catalizador ácido de Lewis en diversas reacciones orgánicas. Su mecanismo de acción implica la coordinación con sustratos ricos en electrones, activándolos para el ataque nucleofílico o facilitando la formación de nuevos enlaces carbono-carbono o carbono-heteroátomo. Se sabe que el trifluorometanosulfonato de indio(III) presenta una elevada actividad catalítica y selectividad en una serie de transformaciones sintéticas, lo que puede ser útil para el desarrollo de nuevos procesos químicos. El trifluorometanosulfonato de indio(III) puede participar en diversas reacciones, como la acilación de Friedel-Crafts, la cicloadición de Diels-Alder y la condensación aldólica, entre otras. Sus propiedades de coordinación únicas y su perfil de reactividad contribuyen a su potencial como catalizador para la preparación de moléculas orgánicas complejas.
Indium(III) trifluoromethanesulfonate (CAS 128008-30-0) Referencias
- Activación dual en la adición asimétrica de alilsilano a N-acilhidrazonas quirales: desarrollo de métodos, estudios mecanísticos y elaboración de aductos de aminas homoalélicas. | Friestad, GK., et al. 2006. J Org Chem. 71: 281-9. PMID: 16388647
- Hidrotiolación regioselectiva de olefinas no activadas catalizada por trifluorometanosulfonato de indio(III). | Weïwer, M., et al. 2006. Chem Commun (Camb). 332-4. PMID: 16391751
- Trifluorometanosulfonato de indio(III) como catalizador eficaz para la desprotección de acetales y cetales. | Gregg, BT., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5890-3. PMID: 17595139
- El sitio de unión del zinc y el indio metálicos a complejos de escuarato derivados de aminoácidos - Implicaciones en el diseño de inhibidores y mediadores. | Ramroop-Singh, N., et al. 2010. Bioorg Chem. 38: 234-41. PMID: 20598337
- Adición regioselectiva catalizada por cobalto de sulfuros a alquenos no activados. | Girijavallabhan, V., et al. 2011. J Org Chem. 76: 6442-6. PMID: 21696198
- Hidroarilación intramolecular catalizada por indio de éteres de aril propargilo. | Alonso-Marañón, L., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 379-87. PMID: 25376147
- Síntesis de Benzo[b]furanos catalizada por Indio(III) mediante hidroalcoxilación intramolecular de ortoalquilfenoles: Alcance y Perspectivas Mecanísticas. | Alonso-Marañón, L., et al. 2018. J Org Chem. 83: 7970-7980. PMID: 29890829
- Síntesis, propiedades inmunosupresoras y mecanismo de acción de un nuevo derivado isoxazólico. | Mączyński, M., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29949951
- Reacción intramolecular de Diels-Alder de 1,7,9-decatrienoatos catalizada por trifluorometanosulfonato de indio(III) en medio acuoso | Yanai, H., Saito, A., & Taguchi, T. 2005. Tetrahedron. 61(30): 7087-7093.
- Trifluorometanosulfonato de indio (III) como catalizador suave y eficaz para la formación de acetales y cetales en presencia de grupos funcionales sensibles a los ácidos | Gregg, B. T., Golden, K. C., & Quinn, J. F. 2008. Tetrahedron. 64(15): 3287-3295.
- Sobre la estructura de los iones galio (III) e indio (III) solvatados en N, N′-dimetilpropilenurea y dimetilsulfóxido y complejos de bromuro en disolución y estado sólido, y la formación compleja de los sistemas de bromuro de galio (III) e indio (III) en N, N′-dimetilpropilenurea. | Topel, Ö., Persson, I., Lundberg, D., & Ullström, A. S. 2010. Inorganica chimica acta. 363(5): 988-994.
- Síntesis de α-CF3 azanorborneno y azetidinas mediante aza Diels-Alder o ciclizaciones mediadas por yodo: aplicación en ROMP y diseño de ligandos. | Berger, G., Fusaro, L., Luhmer, M., van Der Lee, A., Crousse, B., & Meyer, F. 2014. Tetrahedron letters. 55(46): 6339-6342.
- Desmetilación catalítica de lignina organosolvente en medio acuoso utilizando triflato de indio bajo irradiación de microondas | Podschun, J., Saake, B., & Lehnen, R. 2017. Reactive and Functional Polymers. 119: 82-86.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Indium(III) trifluoromethanesulfonate, 5 g | sc-228341 | 5 g | $89.00 |