IL-15Rα Anticuerpo (G-7): sc-271366

La interleucina-15 (IL-15), también conocida como IL-T, es una citocina clonada que comparte varias actividades biológicas pero no homología de secuencia con la IL-2. Se han aislado y caracterizado clones de cDNA de IL-15 en humanos, ratones y simios. Las tres especies codifican una proteína precursora de 162 aminoácidos que contiene un líder de 48 aminoácidos que se escinde para generar la forma madura de IL-15. IL-15 estimula la proliferación de células T y células asesinas naturales (NK), mientras que mejora la expansión de células B y la producción de anticuerpos. A diferencia de la IL-2, la IL-15 no es producida por linfocitos, sino que parece ser producida por macrófagos, líneas epiteliales, músculos y placenta. También se ha demostrado que la IL-15 es un quimioatrayente para los linfocitos T sanguíneos humanos y que puede inducir la actividad asesina de linfocitos activados por linfocinas (LAK) en células NK, así como inducir la generación de células efectoras citolíticas. Estudios han demostrado que la IL-15 es la única otra citocina que comparte la subunidad de señalización β del receptor de IL-2. Además, la evidencia sugiere que, al igual que la IL-2, la IL-4 y la IL-7, la IL-15 utiliza la subunidad común IL-2Rγ.

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IL-15Rα Anticuerpo (G-7) Referencias:

1. Receptor soluble de interleucina-15 alfa (IL-15R alfa)-sushi como agonista selectivo y potente de la acción de IL-15 a través de IL-15R beta/gamma. Proteínas de fusión IL-15 x IL-15R alfa hiperagonistas.  |  Mortier, E., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 1612-9. PMID: 16284400
2. Inmunobiología del complejo IL-15/IL-15Rα como agente antitumoral y antivírico.  |  Guo, Y., et al. 2017. Cytokine Growth Factor Rev. 38: 10-21. PMID: 28888485
3. Electrotransferencia de IL-15/IL-15Rα Complejo para el tratamiento del melanoma establecido.  |  Shirley, SA., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 33096755
4. IL-15/IL-15Rα Complejo heterodimérico como inmunoterapia del cáncer en modelos murinos de cáncer de mama.  |  Guo, S., et al. 2020. Front Immunol. 11: 614667. PMID: 33628206
5. La diafonía entre los macrófagos asociados a tumores IL-15Rα+ y las células de cáncer de mama reduce el reclutamiento de células T CD8+.  |  Zhang, W., et al. 2022. Cancer Commun (Lond). 42: 536-557. PMID: 35615815
6. La activación del eje IL-15/IL-15Rα inducida por el ejercicio promueve la inmunidad antitumoral en el cáncer de páncreas.  |  Kurz, E., et al. 2022. Cancer Cell. 40: 720-737.e5. PMID: 35660135
7. La ingeniería de células NK-CAR.19 con el complejo IL-15/IL-15Rα mejoró la proliferación y el efecto antitumoral in vivo.  |  Silvestre, RN., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1226518. PMID: 37818365
8. Primer estudio en humanos de fase I/Ib de NIZ985, un heterodímero recombinante de IL-15 e IL-15Rα, como agente único y en combinación con espartalizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados y metastásicos.  |  Leidner, R., et al. 2023. J Immunother Cancer. 11: PMID: 37907221
9. La proteína de fusión IL-15/IL-15Rα-Fc XmAb24306 potencia la actividad de los anticuerpos biespecíficos CD3 al aumentar la expansión de las células T.  |  Li, J., et al. 2024. Mol Cancer Ther. 23: 1305-1316. PMID: 38739434
10. Eficacia de las células CAR-T NKG2D con señalización IL-15/IL-15Rα para el tratamiento del trastorno linfoproliferativo asociado al virus de Epstein-Barr.  |  Mai, Q., et al. 2024. Exp Hematol Oncol. 13: 85. PMID: 39160631

El anticuerpo IL-15Rα preferido es el Anticuerpo IL-15Rα (G-3): sc-374023.