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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IGFBP4 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-421065-NIC | 20 µg | $410.00 |
Igfbp4 codifica a proteína 4 ligadora do fator de crescimento semelhante à insulina (IGFBP4), um regulador secretado da biodisponibilidade de IGF que modula as interações de IGF1/IGF2 com os receptores de IGF e influencia as vias de sinalização a jusante PI3K–AKT e MAPK. Ao sequestrar IGFs e moldar gradientes locais de fatores de crescimento, a IGFBP4 contribui para o controle da proliferação, diferenciação e sobrevivência celular, bem como do remodelamento tecidual. Na biologia de camundongos, Igfbp4 é estudado em contextos como a homeostase vascular e cardíaca, o desenvolvimento esquelético e a regulação reprodutiva e metabólica, nos quais a sinalização de IGF é um determinante-chave de desfechos fenotípicos. A atividade desregulada do eixo IGFBP4/IGF tem sido associada a processos relevantes para doenças, incluindo fibrose, angiogênese e controle anômalo do crescimento, tornando Igfbp4 um locus útil para estudos mecanísticos de vias.
IGFBP4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Igfbp4 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Igfbp4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Igfbp4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Igfbp4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.