
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
IGFBP4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402342-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IGFBP4 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402342-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인슐린유사성장인자 결합 단백질 4(IGFBP4)는 분비성 조절 인자로서 IGF-I 및 IGF-II의 생체이용률을 조절하며, 수용체 결합과 그 하위의 PI3K–AKT 및 MAPK 신호전달을 조절함으로써 세포의 증식, 생존, 분화 프로그램을 형성합니다. IGFBP4는 세포외 환경에서 IGF에 결합함으로써 성장인자 농도 구배와 조직 재형성 상황에서의 측분비/자가분비 반응을 미세 조정할 수 있으며, 여기에는 혈관 및 기질성 미세환경이 포함됩니다. IGFBP4의 발현 또는 가공(processing)의 변화는 섬유화, 대사 기능 이상, 심혈관 재형성 및 여러 암 관련 표현형에서 관찰되는 비정상적인 성장 신호 조절과 연관되어 왔습니다. 따라서 IGFBP4는 IGF 축 활성과 세포외 신호전달 역학을 맥락 의존적으로 조절하는 인자로서 자주 연구됩니다.
IGFBP4 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 IGFBP4 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 IGFBP4 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 IGFBP4의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, IGFBP4 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.