Date published: 2026-7-13

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ICAM-3双切口酶质粒(h): sc-405856-NIC

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • ICAM-3 双切口酶质粒(h)含有一对质粒,分别编码D10A突变的Cas9核酸酶,和目标特异的 20 nt 向导RNA (gRNA),与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比,它在基因敲除方面具有更好的特异性
  • 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补,从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂(DSB),介导特异的基因组DNA双切割
  • 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因;另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
  • ICAM-3双切酶质粒(h)和ICAM-3双切酶质粒(h2)编码针对ICAM3的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:ICAM-3: sc-53338,通过WB, IF或者IHC分析
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    ICAM-3双切口酶质粒(h)

    sc-405856-NIC
    20 µg
    $410.00

    ICAM-3双切口酶质粒(h2)

    sc-405856-NIC-2
    20 µg
    $410.00

    ICAM3 编码细胞间黏附分子3(ICAM-3,CD50),属于免疫球蛋白超家族的黏附受体,在白细胞上高表达,介导免疫监视与免疫激活过程中的细胞–细胞相互作用。ICAM-3 可与 LFA-1 等整合素结合,支持白细胞黏附、免疫突触形成及细胞迁移运输,将细胞外结合事件与细胞骨架重塑及下游信号转导相连接,从而调节炎症反应。通过其在黏附依赖性信号中的作用,ICAM-3 参与抗原呈递、T 细胞初始激活(priming)以及白细胞迁移等过程。ICAM3 相关黏附网络的失调与慢性炎症、自身免疫机制以及肿瘤–免疫微环境动态等研究密切相关,在这些情境中免疫细胞相互作用的改变可塑造疾病表型。

    ICAM-3 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 ICAM3 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ICAM3内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏ICAM3的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。

    为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了ICAM3基因失活克隆的验证流程。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。