



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Iba1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400513-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Iba1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400513-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AIF1 codifica o fator inflamatório de aloenxerto 1 (Iba1), uma proteína ligante de Ca2+ associada à actina, enriquecida em células da linhagem mieloide, que sustenta a formação de ruffles de membrana, a fagocitose e a motilidade. A Iba1 contribui para a remodelação do citoesqueleto e para programas de sinalização inflamatória ligados à ativação da imunidade inata, incluindo respostas de micróglias e macrófagos. Alterações na expressão de AIF1/Iba1 são frequentemente usadas como indicador de estados mieloides ativados em neuroinflamação e em uma desregulação imune mais ampla. Assim, o AIF1 humano é relevante para estudar transições de estado celular que acoplam dinâmica do citoesqueleto à produção de citocinas e ao processamento de antígenos.
Iba1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AIF1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AIF1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AIF1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AIF1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.