



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HYPE Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406626-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HYPE Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406626-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O FICD codifica a HYPE, uma enzima de domínio Fic associada ao retículo endoplasmático que catalisa a AMPilação e a des-AMPilação de proteínas-alvo, com destaque para a chaperona HSPA5/GRP78. Ao modular a atividade da GRP78, a HYPE influencia a proteostase, a sinalização da resposta a proteínas mal dobradas (UPR) e a adaptação ao estresse do RE, integrando-se a vias que coordenam o dobramento proteico e o controle de qualidade. A desregulação da homeostase do RE e da sinalização de estresse ligada à atividade de FICD/HYPE tem sido associada à vulnerabilidade celular em contextos como neurodegeneração, disfunção metabólica e biologia do câncer, tornando-a relevante para estudos mecanísticos de redes de sinalização responsivas ao estresse.
HYPE O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FICD em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FICD. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FICD. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FICD interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.