HPV16 L2 Anticuerpo (2JGmab#4): sc-65708

Los virus del papiloma humano, en particular el tipo 16 (designado como HPV16), infectan el tracto genital y pueden provocar cáncer de cuello uterino. Se cree que la protección contra el HPV16 es proporcionada por anticuerpos neutralizantes dirigidos a la proteína principal de la cápside, L1 del HPV16. L1 del HPV16 forma la unidad de ensamblaje pentamérico de la cubierta viral, y se cree que la unión de L1 del HPV16 a la superficie celular sin la participación de la proteína menor de la cápside, L2, es el primer paso de la infección por HPV16. El dominio de unión a L1, ubicado cerca del extremo C-terminal de L2, se une a L1 antes de completarse el ensamblaje de la cápside y es necesario para la encapsidación eficiente del genoma viral. Además, el extremo C-terminal de L1 es necesario tanto para la unión al ADN como para el empaquetamiento del ADN. La expresión del gen tardío L1 está restringida a las capas superiores del epitelio infectado. L1 del HPV16 es capaz de empaquetar ADN plasmídico no relacionado in vitro y entregar el ADN extranjero a las células eucariotas con la expresión subsiguiente del gen codificado. L1 muestra una distribución nuclear difusa, mientras que L2 se localiza en regiones nucleares puntiformes identificadas como dominios oncogénicos de la proteína de leucemia promonocítica (PODs, por sus siglas en inglés). La coexpresión de L1 y L2 induce una relocalización de L1 en los PODs.

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HPV16 L2 Anticuerpo (2JGmab#4) Referencias:

1. La translocación nuclear de la proteína L2 de la cápside menor del papilomavirus requiere Hsc70.  |  Florin, L., et al. 2004. J Virol. 78: 5546-53. PMID: 15140951
2. La proteína L2 de la cápside menor contribuye a dos etapas del ciclo de vida del virus del papiloma humano de tipo 31.  |  Holmgren, SC., et al. 2005. J Virol. 79: 3938-48. PMID: 15767396
3. La proteína L2 de la cápside menor del virus del papiloma humano 16 contribuye al ensamblaje de los capsómeros independientemente de la unión disulfuro intercapsomérica.  |  Ishii, Y., et al. 2005. Virus Genes. 31: 321-8. PMID: 16175337
4. La localización nuclear de la proteína L2 de la cápside menor es necesaria para la expresión de un plásmido reportero empaquetado en pseudoviriones HPV51.  |  Kondo, K., et al. 2009. Virology. 394: 259-65. PMID: 19766281
5. La señal de retención nuclear de la proteína L2 del VPH16 es esencial para que el genoma viral entrante atraviese la red trans-Golgi.  |  DiGiuseppe, S., et al. 2014. Virology. 458-459: 93-105. PMID: 24928042
6. La unión directa de retromer a la proteína L2 de la cápside menor del virus del papiloma humano tipo 16 media la salida del endosoma durante la infección viral.  |  Popa, A., et al. 2015. PLoS Pathog. 11: e1004699. PMID: 25693203
7. Perfeccionamiento preclínico de una vacuna ampliamente protectora contra el VPH basada en VLP y dirigida contra la proteína menor de la cápside, L2.  |  Tumban, E., et al. 2015. Vaccine. 33: 3346-53. PMID: 26003490
8. La escisión de la proteína L2 de la cápside menor del VPH16 durante la morfogénesis del virión elimina la necesidad de furina celular durante la infección de novo.  |  Cruz, L., et al. 2015. Viruses. 7: 5813-30. PMID: 26569287
9. Tráfico subcelular del genoma del papilomavirus durante la infección inicial: Las notables capacidades de la proteína L2 de la cápside menor.  |  Campos, SK. 2017. Viruses. 9: PMID: 29207511
10. Repliegue y caracterización in vitro de la proteína L2 de la cápside menor del virus del papiloma humano 16.  |  Breiner, B., et al. 2019. Biol Chem. 400: 513-522. PMID: 30375341

El anticuerpo HPV16 L2 preferido es el Anticuerpo HPV16 L2 (2JGmab#5): sc-65709.