Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Histone H10 (34): sc-56695. Western blot analysis of Histone H10 expression in non-transfected: sc-110760 (A) and human Histone H10 transfected: sc-110768 (B) 293 whole cell lysates.
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Histone H10双切口酶质粒(h): sc-403716-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Histone H10 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Histone H10双切酶质粒（h）和Histone H10双切酶质粒（h2）编码针对H1F0的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Histone H10: sc-56695，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Histone H10双切口酶质粒(h) | sc-403716-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Histone H10双切口酶质粒(h2) | sc-403716-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
H1F0 编码一种不依赖复制的连接组蛋白变体——组蛋白 H10。它与核小体进入/退出处的 DNA 结合，以稳定更高阶的染色质结构并调节基因组可及性。H10 的积累通常与细胞分化及增殖潜能降低相关，这反映了其在染色质致密化、转录调控以及表观遗传状态维持中的作用。通过调节核小体间距和染色质的物理性质，组蛋白 H10 影响包括 DNA 复制时序、DNA 损伤应答以及全局基因表达程序在内的多种过程。在肿瘤生物学与谱系决定等不同情境中，已有关于 H1F0 表达与染色质组织改变的报道，这也支持其作为研究表观遗传失调的标志物与机制节点的价值。
Histone H10 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 H1F0 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对H1F0内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏H1F0的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了H1F0基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。