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Histone Deacetylase 5 (HDAC5)双切口酶质粒(m) | sc-420819-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Histone Deacetylase 5 (HDAC5)双切口酶质粒(m2) | sc-420819-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Hdac5 编码组蛋白去乙酰化酶 5(HDAC5)。HDAC5 属于 IIa 类 HDAC,是一种可响应信号的染色质调控因子,负责协调调控分化、代谢与应激适应等过程的转录程序。HDAC5 会在 CaMK、AMPK 等激酶介导的磷酸化作用下在细胞核与细胞质之间穿梭,将钙信号与能量信号整合到对基因表达的表观遗传调控之中。通过与 MEF2 等转录因子相互作用,它调节神经元与肌肉相关的基因网络,并参与活动依赖性的转录重塑。HDAC5 活性失衡与炎症信号异常、心脏与骨骼肌重构以及神经行为表型改变有关,提示其在心代谢与神经发育疾病模型中具有重要意义。
Histone Deacetylase 5 (HDAC5) 双切酶质粒(m)由一对匹配的质粒组成,专为在 mouse 细胞系中对 Hdac5 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Hdac5内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏Hdac5的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了Hdac5基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。