Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (r): sc-437285

Visão geral

A histona desacetilase 1 (HDAC1) é uma desacetilase de lisina de classe I que remove grupos acetil das caudas de histonas para promover a compactação da cromatina e a repressão transcricional. Em células de rato, a HDAC1 atua em complexos correpressores multiproteicos, como NuRD, Sin3 e CoREST, coordenando o controlo epigenético de programas de expressão génica que regulam a progressão do ciclo celular, a diferenciação e as respostas a danos no DNA. Ao remodelar a acessibilidade da cromatina, a HDAC1 influencia vias associadas ao stress de replicação, ao controlo de checkpoints e a redes de transcrição específicas de linhagem. A atividade desregulada da HDAC1 e estados alterados de acetilação de histonas são frequentemente estudados em modelos de transformação oncogénica, fenótipos do neurodesenvolvimento e sinalização inflamatória, nos quais o desequilíbrio epigenético contribui para alterações transcricionais relevantes para a doença.

O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Histone Deacetylase 1 (HDAC1) (r) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene em linhas celulares rat. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do , juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Histone Deacetylase 1 (HDAC1).

Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de para a investigação da sinalização de Histone Deacetylase 1 (HDAC1), estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

Características principais

• sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) críticos para a função Histone Deacetylase 1 (HDAC1)
  Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
  Repórter GFP para identificação de células transfectadas
  Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos para melhorar a eficiência do knockout
  Compatível com administração por transfecção

Variantes de Design

CRISPRs +/- HDRs

• Os gRNAs codificados pelo Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (r) e pelo Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (r2) têm como alvo locais distintos dentro do locus . Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
  As construções doadoras HDR codificadas pelo Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Plasmídeo HDR (r) e o Plasmídeo HDR Histone Deacetylase 1 (HDAC1) (r2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.