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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Histamine H4 Receptor Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402430-NIC | 20 µg | $410.00 |
HRH4 codifica o recetor de histamina H4 (H4R), um recetor acoplado à proteína G de classe A predominantemente associado a Gi/o, que modula a quimiotaxia de células imunitárias, a libertação de citocinas e o tónus inflamatório em resposta à histamina. A ativação do recetor influencia a sinalização por segundos mensageiros, como a redução de cAMP, a mobilização de cálcio e a atividade a jusante da via MAPK/ERK, moldando o tráfego e os programas de ativação dos leucócitos. A expressão de HRH4 em linhagens hematopoiéticas liga este recetor à regulação da inflamação alérgica e a processos imunomediados mais amplos, tornando-o relevante para estudos mecanísticos de redes de sinalização inflamatória. A desregulação da sinalização histamina–H4R tem sido associada a fenótipos inflamatórios e pruriginosos em contextos de investigação pré-clínica e translacional, sustentando a sua utilização como um nó funcional na análise de vias em imunologia.
Histamine H4 Receptor O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HRH4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HRH4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HRH4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HRH4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.