Date published: 2026-7-16

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Histamine H3 Receptor Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402473-NIC

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Fichas de dados
  • alvos específicos: human
  • 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
  • Histamine H3 ReceptorO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
  • Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
  • Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
  • O Plasmídeo Double Nickase Histamine H3 Receptor (h) e o Plasmídeo Double Nickase Histamine H3 Receptor (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para HRH3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
  • Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Histamine H3 Receptor Anticorpo (D-5): sc-390140
    Gene Editing Promo Banner

    Informacoes sobre ordens

    Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

    Histamine H3 Receptor Plasmídeo duplo de Nickase (h)

    sc-402473-NIC
    20 µg
    $410.00

    O HRH3 codifica o receptor de histamina H3, um GPCR acoplado a Gi/o, enriquecido no sistema nervoso central, que funciona principalmente como um autorreceptor e heterorreceptor pré-sináptico para regular a liberação de neurotransmissores. Após a ligação da histamina, a sinalização do HRH3 inibe a adenilil ciclase, reduzindo a atividade de cAMP/PKA, e modula a condutância de canais iônicos e vias downstream de MAPK/ERK, moldando a excitabilidade neuronal e a plasticidade sináptica. Ao controlar o tônus histaminérgico e por meio de “cross-talk” com circuitos dopaminérgicos, colinérgicos e noradrenérgicos, o HRH3 contribui para a regulação do ciclo sono–vigília, da cognição e da neurobiologia relacionada ao apetite. Alterações na expressão ou na sinalização do HRH3 têm sido investigadas no contexto de mecanismos de doenças neurológicas e neuropsiquiátricas, sustentando sua utilidade como alvo para pesquisas em nível de vias e circuitos.

    Histamine H3 Receptor O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HRH3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HRH3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HRH3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.

    Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HRH3 interrompido.

    Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.