



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Histamine H1 Receptor Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-420948-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Histamine H1 Receptor Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-420948-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Hrh1 codifica o recetor de histamina H1 do rato (HRH1), um recetor acoplado à proteína G que sinaliza principalmente através de Gq/11 para ativar a fosfolipase C, aumentar o Ca²⁺ intracelular e estimular as vias de PKC e MAPK/ERK. O HRH1 integra sinais de histamina em programas celulares que controlam a contração do músculo liso, a permeabilidade vascular, a neurotransmissão e a ativação de células imunitárias. No sistema nervoso central e em tecidos periféricos, o HRH1 influencia a regulação sono–vigília, o processamento sensorial e redes de sinalização inflamatória. A atividade desregulada do HRH1 tem sido associada a modelos de inflamação alérgica, prurido, hiper-reatividade das vias aéreas e fenótipos neuroinflamatórios, tornando-o relevante para estudos mecanísticos de circuitos histaminérgicos.
Histamine H1 Receptor O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Hrh1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Hrh1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Hrh1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Hrh1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.