
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HIP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402515-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HIP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402515-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 HIP1(헌팅틴 상호작용 단백질 1) 유전자는 클라트린 코팅 함몰부(clathrin-coated pit)를 액틴 세포골격과 연결하고, 수용체 티로신 키나아제 및 기타 막 단백질의 수송(트래피킹)을 조정하는 엔도사이토시스 어댑터 단백질을 암호화합니다. HIP1은 ANTH 도메인과 클라트린/AP-2와의 상호작용을 통해 성장인자 수용체의 내재화, 재활용, 그리고 신호 출력 조절에 관여하며, 증식, 생존, 세포골격 역학을 제어하는 경로에 영향을 미칩니다. HIP1의 발현 변화 또는 재배열은 여러 암에서 보고되었고, 수용체 회전율과 종양성 신호전달에 미치는 영향이 연구되고 있습니다. 또한 HIP1은 헌팅틴 관련 과정과의 기능적 연관성 때문에 단백질 항상성(프로테오스타시스) 및 신경생물학 맥락에서도 연구됩니다.
HIP1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HIP1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HIP1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HIP1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HIP1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.