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Herc5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404993 | 20 µg | $397.00 | |||
Herc5 HDR 质粒 (h) | sc-404993-HDR | 20 µg | $445.00 |
人类 HERC5 基因编码 Herc5,这是一种可被干扰素诱导的 E3 连接酶,是 ISGylation 反应的主要 E3 之一,负责催化 ISG15 与靶蛋白的共价连接,从而塑造先天性抗病毒防御。通过调控蛋白质的稳定性、转运与活性,Herc5 与 I 型干扰素信号以及更广泛的类泛素修饰网络相互衔接,在炎症或病原体应答状态下重塑宿主细胞的蛋白稳态。HERC5 依赖的 ISGylation 已被关联到对病毒复制及宿主限制通路的调节,而这些过程的异常调控与免疫失衡及炎症相关表型有关。因此,HERC5 常在干扰素刺激基因程序、应激反应以及信号蛋白翻译后调控等研究背景中被广泛关注。
Herc5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的HERC5基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对HERC5基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Herc5 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定HERC5靶位点的同源臂包围。
与 Herc5 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在HERC5 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。