ENLACES RÁPIDOS
OAT (ornitina aminotransferasa (mitocondrial), ornitina-oxo-ácido aminotransferasa) es una proteína de 439 aminoácidos codificada por el gen humano OAT. OAT pertenece a la familia de aminotransferasas dependientes de piridoxal-fosfato de clase III y generalmente se encuentra como un homotetrámero en la matriz mitocondrial. OAT cataliza la reacción catalítica principal para la ornitina. Se ha encontrado ornitinemia, presumiblemente debido a deficiencia de ornitina cetoácido aminotransferasa (OAT), en pacientes con atrofia girata de la coroides y retina. La historia clínica de la atrofia girata suele ser ceguera nocturna que comienza en la infancia tardía, acompañada de áreas circulares claramente demarcadas de atrofia coriorretiniana. Durante la segunda y tercera décadas, las áreas de atrofia aumentan. El producto de escisión hepática, OAT hepática, se forma al escindir un péptido de tránsito de 25 aminoácidos del extremo N-terminal del precursor de OAT. La forma renal se produce al escindir un péptido de tránsito de 35 aminoácidos del extremo N-terminal.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
hepatic OAT Anticuerpo (F-2) | sc-374310 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de hepatic OAT (F-2): m-IgG2b BP-HRP | sc-548573 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |