Date published: 2025-9-6

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Hematin (CAS 15489-90-4)

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Hematin is also known as Haematin.
Solicitud:
Hematin es una porfirina que contiene hierro y que se utilizó en un estudio para probar las actividades in vitro de las oxazolidinonas Rx-01 contra patógenos hospitalarios y comunitarios.
Número de CAS:
15489-90-4
Peso Molecular:
633.49
Fórmula Molecular:
C34H33N4O5Fe
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La hematina es una porfirina que contiene hierro y que se utilizó en un estudio para probar las actividades in vitro de las oxazolidinonas Rx-01 contra patógenos hospitalarios y comunitarios. La hematina se forma cuando el hemo se oxida, lo que normalmente implica que el hierro presente en el hemo cambia de un estado ferroso (Fe^2+) a uno férrico (Fe^3+). El hierro de la hematina se encuentra en estado de oxidación férrico (Fe^3+), lo que afecta a su capacidad para unirse al oxígeno y a otros ligandos en comparación con el hierro ferroso del hemo. Este estado hace que la hematina sea incapaz de unirse al oxígeno, lo que la diferencia del hemo en la hemoglobina funcional. También se utilizó en un estudio para comprobar la identificación bacteriana in vitro mediante espectroscopia de fluorescencia con un sistema de fibra óptica.


Hematin (CAS 15489-90-4) Referencias

  1. Clonación y expresión heteróloga de catalasa dependiente de hematina producida por Lactobacillus plantarum CNRZ 1228.  |  Abriouel, H., et al. 2004. Appl Environ Microbiol. 70: 603-6. PMID: 14711694
  2. Detección y diferenciación in vitro por resonancia Raman de los aductos de hemoglobina inducidos por nitritos en glóbulos rojos humanos funcionales.  |  Marzec, KM., et al. 2016. J Phys Chem B. 120: 12249-12260. PMID: 27934219
  3. Base de datos de espectros de absorción y fluorescencia de >300 compuestos comunes para su uso en PhotochemCAD.  |  Taniguchi, M. and Lindsey, JS. 2018. Photochem Photobiol. 94: 290-327. PMID: 29166537
  4. Imágenes Raman del metabolismo del hemo in situ en macrófagos y células de Kupffer.  |  Dybas, J., et al. 2018. Analyst. 143: 3489-3498. PMID: 29951676
  5. Purificación y caracterización de tres glutatión transferasas distintas de hígado de ratón.  |  Warholm, M., et al. 1986. Biochemistry. 25: 4119-25. PMID: 3091071
  6. Diseño, síntesis, estudios in vitro, in vivo e in silico de derivados de pirrolidina-2,5-diona como agentes antiinflamatorios multiobjetivo.  |  Jan, MS., et al. 2020. Eur J Med Chem. 186: 111863. PMID: 31740050
  7. Síntesis, actividades antiinflamatorias in vitro e in vivo y estudios de acoplamiento molecular de derivados de hidrazida de acil y ácido salicílico.  |  Munir, A., et al. 2020. Bioorg Chem. 104: 104168. PMID: 32947133
  8. Perfil fitoquímico de los compuestos bioactivos y del potencial antiinflamatorio y analgésico de Habenaria digitata Lindl: Molecular docking based synergistic effect of the identified compounds.  |  Mahnashi, MH., et al. 2021. J Ethnopharmacol. 273: 113976. PMID: 33647424
  9. Adaptación del patrón de sustitución de la pirrolidina-2,5-diona para el descubrimiento de una nueva plantilla estructural para la inhibición dual COX/LOX.  |  Sadiq, A., et al. 2021. Bioorg Chem. 112: 104969. PMID: 34023639
  10. Análisis GC-MS y Diversos Potenciales Farmacológicos In Vitro e In Vivo de Habenaria plantaginea Lindl.  |  Mahnashi, MH., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 7921408. PMID: 35399645
  11. Evaluación comparativa in vitro antiinflamatoria, anticolinesterásica y antidiabética: evaluación computacional y cinética de derivados cianoacetato de succinimidas.  |  Pervaiz, A., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 1-14. PMID: 35507043
  12. Derivados del diclofenaco como inhibidores concomitantes de la colinesterasa, la monoaminooxidasa, la ciclooxigenasa-2 y la 5-lipoxigenasa para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer: estudios de síntesis, farmacología, toxicidad y docking.  |  Javed, MA., et al. 2022. RSC Adv. 12: 22503-22517. PMID: 36105972
  13. Deshalogenasas bacterianas: bioquímica, genética y aplicaciones biotecnológicas.  |  Fetzner, S. and Lingens, F. 1994. Microbiol Rev. 58: 641-85. PMID: 7854251

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Hematin, 250 mg

sc-207729
250 mg
$72.00

Hematin, 1 g

sc-207729A
1 g
$78.00

Hematin, 10 g

sc-207729C
10 g
$720.00

Hematin, 100 g

sc-207729D
100 g
$5616.00