Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Hec1 Antibody (1): sc-135934. Western blot analysis of Hec1 expression in non-transfected: sc-117750 (A), human Hec1 transfected: sc-115079 (B) and HEK293 (C) whole cell lysates and HeLa nuclear extract (D).
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Hec1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406844
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Hec1 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Hec1基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Hec1: sc-515550，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Hec1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406844 | 20 µg | $397.00 |
概述
NDC80 编码 Hec1，它是外层动粒的关键组成部分，参与形成 NDC80 复合体，并在有丝分裂过程中将纺锤体微管与染色体直接耦联。Hec1 通过支持稳定的微管“端对端”（end-on）附着并参与纺锤体组装检查点信号传导，协调染色体的聚集排列与分离，从而维持基因组完整性。Hec1 的破坏或失调会扰乱有丝分裂进程、增加染色体不稳定性，并与调控非整倍体和细胞周期检查点的通路发生交叉。这些过程常见于对增殖性疾病与肿瘤细胞生物学的研究中，因为在这些情境下动粒功能与有丝分裂保真性往往发生改变。
Hec1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中NDC80基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对NDC80基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏NDC80开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Hec1蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建NDC80缺失的细胞模型，用于Hec1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Hec1 功能至关重要的 NDC80 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 NDC80 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Hec1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Hec1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 NDC80 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Hec1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 Hec1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由NDC80同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定NDC80靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。