HCT-116 Whole Cell Lysate: sc-364175

El lisado de células enteras HCT-116 procede de la línea celular HCT-116, un modelo de carcinoma colorrectal humano utilizado con frecuencia en la investigación del cáncer para explorar la biología tumoral y las respuestas celulares a diversos tratamientos. Este lisado es esencial para estudiar los mecanismos de proliferación celular, apoptosis y reparación del ADN en el cáncer colorrectal. Los investigadores aprovechan el lisado HCT-116 para investigar las vías de señalización implicadas en la progresión del cáncer, como las vías Wnt/β-catenina, PI3K/Akt y MAPK/ERK, que se sabe que impulsan la tumorigénesis y el potencial metastásico en las células de cáncer colorrectal. Además, las células HCT-116 albergan mutaciones en oncogenes y supresores tumorales clave, incluidos KRAS y TP53, lo que hace que este lisado sea especialmente útil para examinar los efectos de estas alteraciones genéticas en el comportamiento celular y la respuesta a fármacos. El lisado se emplea en análisis proteómicos para identificar la expresión diferencial de proteínas y las modificaciones postraduccionales, proporcionando información sobre los fundamentos moleculares de la resistencia del cáncer a los agentes quimioterapéuticos y las terapias dirigidas. Al utilizar el lisado de células enteras del HCT-116, los científicos pueden realizar estudios comparativos para comprender las diferencias en la dinámica de señalización y las interacciones proteicas entre células cancerosas y no cancerosas. Esta investigación contribuye a un conocimiento más profundo de la biología del cáncer colorrectal y ayuda a desarrollar nuevas estrategias para su tratamiento.

HCT-116 Whole Cell Lysate Referencias:

1. Análisis 2-D DIGE de células HCT-116 tratadas con butirato tras su enriquecimiento con cromatografía de afinidad con heparina.  |  Tan, HT., et al. 2006. J Proteome Res. 5: 1098-106. PMID: 16674099
2. APM2 es un nuevo mediador de la resistencia al cisplatino en diversos tipos de células cancerosas, independientemente del estado de p53 o MMR.  |  Scott, BJ., et al. 2009. Int J Cancer. 125: 1193-204. PMID: 19444912
3. La sobreexpresión del cerebro de la creatina quinasa protege a las células colorrectales de diversos estreses metabólicos y no metabólicos.  |  Mooney, SM., et al. 2011. J Cell Biochem. 112: 1066-75. PMID: 21308735
4. Identificación de isoformas nucleares estables N-terminalmente truncadas de CDC25B que participan específicamente en la recuperación del punto de control G2/M.  |  Jullien, D., et al. 2011. Cancer Res. 71: 1968-77. PMID: 21363925
5. La selección de los sitios de interacción con Bax revela que sólo los sitios de homo-oligomerización son esenciales para su activación.  |  Peng, R., et al. 2013. Cell Death Differ. 20: 744-54. PMID: 23392123
6. PEA15 regula el punto de control del ciclo celular inducido por daños en el ADN y la transformación dirigida por oncogenes.  |  Nagarajan, A., et al. 2014. Mol Cell Biol. 34: 2264-82. PMID: 24710276
7. La ritterostatina GN 1N, un híbrido de cefalostatina-рitterazina-pirazina bisesteroidal, se dirige selectivamente a GRP78.  |  Ambrose, AJ., et al. 2017. Chembiochem. 18: 506-510. PMID: 28074539
8. La proteómica de escopeta dependiente del tiempo reveló efectos distintos de un profármaco de organorutenio y su producto de activación en células de carcinoma de colon.  |  Meier-Menches, SM., et al. 2019. Metallomics. 11: 118-127. PMID: 30106070
9. Las terapias combinadas inducen la muerte de las células cancerosas a través de la respuesta integrada al estrés y la alteración del metabolismo de las pirimidinas.  |  Hartleben, G., et al. 2021. EMBO Mol Med. 13: e12461. PMID: 33665961
10. El análisis global de las proteínas de unión a ARN identifica un bucle de retroalimentación positiva entre LARP1 y MYC que promueve la tumorigénesis.  |  Desi, N., et al. 2022. Cell Mol Life Sci. 79: 147. PMID: 35195778
11. La fosforilación de treonina de Sam68 mediada por Cdk1 modula su unión a ARN, su actividad de splicing alternativo y sus funciones celulares.  |  Malki, I., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 13045-13062. PMID: 36537190