Haptoglobin α Anticuerpo (E-9): sc-374208

Haptoglobina (Hp) es una proteína plasmática sanguínea que funciona para unir la Hemoglobina libre que ha sido liberada de los eritrocitos, inhibiendo así su actividad oxidativa. Durante este proceso, la Haptoglobina secuestra el hierro dentro de la Hemoglobina, evitando que las bacterias que utilizan hierro se beneficien de la hemólisis. Esta función sugiere que las concentraciones de Haptoglobina pueden aumentar en respuesta a la inflamación. El complejo resultante de Haptoglobina-Hemoglobina es luego eliminado por el sistema reticulo-endotelial. Debido a la escisión de una proteína precursora común durante la síntesis de proteínas, la Haptoglobina consiste en dos cadenas α y dos cadenas β, conectadas por puentes disulfuro. En humanos, la Haptoglobina existe en dos formas alélicas designadas Haptoglobina 1 (Hp1) y Haptoglobina 2 (Hp2), donde Hp2 es el resultado de una duplicación parcial del gen Hp1. Hay tres fenotipos conocidos de Haptoglobina humana: Hp1-1, Hp2-1 y Hp2-2, que pueden estar asociados con la patología de la diabetes y enfermedades cardiovasculares, así como con una susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Crohn. Los niveles de Haptoglobina son útiles en el diagnóstico de anemia hemolítica, la descomposición anormal de los glóbulos rojos. La Haptoglobina se expresa en hepatocitos de mamíferos, así como en otros tejidos como la piel, el pulmón y el riñón.

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Haptoglobin α Anticuerpo (E-9) Referencias:

1. Subunidad alfa de la haptoglobina como posible biomarcador sérico en el cáncer de ovario: identificación y caracterización mediante perfil proteómico y espectrometría de masas.  |  Ye, B., et al. 2003. Clin Cancer Res. 9: 2904-11. PMID: 12912935
2. Los detalles de la estructura primaria de las proteínas de la cadena alfa de la haptoglobina de muestras de plasma humano se resuelven mediante secuenciación por espectrometría de masas en tándem de múltiples etapas con trampa de iones de tiempo de vuelo y desorción/ionización por láser asistida por matriz.  |  Koy, C., et al. 2004. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 10: 393-9. PMID: 15187298
3. La caracterización de la estructura proteica por espectrometría de masas revela la causa de las diferencias de migración de las cadenas alfa de haptoglobina en la electroforesis bidimensional en gel.  |  Mikkat, S., et al. 2004. Proteomics. 4: 3921-32. PMID: 15378693
4. Isoformas de la cadena alfa de la haptoglobina sérica expresadas diferencialmente con aplicación potencial para el diagnóstico del cáncer de cabeza y cuello.  |  Chen, CB., et al. 2008. Clin Chim Acta. 398: 48-52. PMID: 18727923
5. Presencia de subunidad alfa 1S de haptoglobina libre en la infección aguda por el virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino.  |  Gnanandarajah, JS., et al. 2008. J Gen Virol. 89: 2746-2753. PMID: 18931071
6. Proteoma sérico de pacientes con esclerosis sistémica: análisis molecular de la expresión y prevalencia de isoformas de la cadena alfa de la haptoglobina.  |  Guerranti, R., et al. 2010. Int J Immunopathol Pharmacol. 23: 901-9. PMID: 20943062
7. Polimorfismos de la haptoglobina, la alfa-talasemia y la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y riesgo de Doppler transcraneal anormal entre pacientes con anemia de células falciformes en Tanzania.  |  Cox, SE., et al. 2014. Br J Haematol. 165: 699-706. PMID: 24666344
8. Evaluación no invasiva de la viabilidad embrionaria mediante la cuantificación del fragmento de haptoglobina humana alfa-1 en el medio de cultivo de fecundación in vitro: una herramienta adicional para aumentar la tasa de éxito.  |  Montskó, G., et al. 2015. Fertil Steril. 103: 687-93. PMID: 25577461
9. Localización de los genes alfa y beta de la haptoglobina (HPA y HPB) en el cromosoma humano 16q22 mediante hibridación in situ.  |  McGill, JR., et al. 1984. Cytogenet Cell Genet. 38: 155-7. PMID: 6547898
10. Las células cancerosas liberan un complejo covalente que contiene dominios unidos por disulfuro del activador del plasminógeno urinario, la molécula de adhesión celular neural y las cadenas alfa y beta de la haptoglobina.  |  Harvey, SR., et al. 1997. Arch Biochem Biophys. 345: 289-98. PMID: 9308901

El anticuerpo Haptoglobin α preferido es el Anticuerpo Haptoglobin α (B-2): sc-365396.