HAPLN1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403874-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- HAPLN1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase HAPLN1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase HAPLN1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para HAPLN1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HAPLN1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403874-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HAPLN1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403874-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HAPLN1 (proteína de ligação 1 do hialuronano e de proteoglicanos) codifica uma glicoproteína da matriz extracelular que estabiliza agregados de hialuronano com proteoglicanos de sulfato de condroitina, sustentando a montagem da matriz, a hidratação e a biomecânica dos tecidos. A HAPLN1 contribui para interações célula–matriz e para programas de organização da MEC que influenciam a adesão, a migração e a mecanotransdução, particularmente em tecidos conjuntivos e em microambientes semelhantes à cartilagem. Alterações na expressão de HAPLN1 e na sua atividade de ligação à matriz têm sido associadas a remodelamento estromal desregulado, vias relacionadas à fibrose e à composição do microambiente tumoral, tornando-a um ponto útil para estudar a dinâmica da matriz extracelular em modelos de doenças humanas. Como fator secretado/associado à MEC, a HAPLN1 é comumente investigada em abordagens de biologia de sistemas sobre renovação da matriz, remodelamento inflamatório e formação de nichos relacionados à metástase.
HAPLN1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HAPLN1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HAPLN1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HAPLN1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HAPLN1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.