H4 Cell Lysate: sc-2408

El lisado celular H4 procede de la línea celular H4, establecida originalmente a partir de un neuroglioma humano. Este lisado se utiliza ampliamente en la investigación neurobiológica para estudiar los mecanismos subyacentes a las enfermedades neurodegenerativas y la progresión de los gliomas. Los investigadores utilizan el lisado celular H4 para investigar las vías moleculares implicadas en la diferenciación neuronal, la apoptosis y las respuestas celulares al estrés oxidativo. Vías de señalización clave como MAPK/ERK, PI3K/Akt y NF-κB se analizan a menudo utilizando este lisado para comprender sus funciones en la supervivencia y proliferación celular. La línea celular H4 es conocida por su utilidad en el estudio del procesamiento y la agregación de la proteína precursora amiloide (APP), lo que la hace especialmente valiosa en la investigación de la enfermedad de Alzheimer. Las investigaciones suelen centrarse en la escisión de la APP por las secretasas y la formación de péptidos beta-amiloides, que son cruciales para comprender la patogénesis del Alzheimer. Además, el lisado ayuda a explorar el impacto celular de proteínas mutadas asociadas a enfermedades neurodegenerativas. Con el lisado celular H4, los investigadores también pueden estudiar los efectos celulares de diversos compuestos neurotóxicos y la eficacia de posibles agentes neuroprotectores.

H4 Cell Lysate Referencias:

1. El análisis de la señalización mediada por el receptor de hidrocarburos de arilo durante la hipoxia fisiológica revela la falta de competencia por el factor de transcripción translocador nuclear de hidrocarburos de arilo.  |  Pollenz, RS., et al. 1999. Mol Pharmacol. 56: 1127-37. PMID: 10570039
2. Evidencia de una respuesta inmunitaria innata en el intestino humano inmaduro: receptores tipo Toll en enterocitos fetales.  |  Fusunyan, RD., et al. 2001. Pediatr Res. 49: 589-93. PMID: 11264445
3. Anti-Argonaute RIP-Chip muestra que las transfecciones de miARN alteran los patrones globales de reclutamiento de ARNm a complejos de microrribonucleoproteínas.  |  Wang, WX., et al. 2010. RNA. 16: 394-404. PMID: 20042474
4. Ubiquilin-2 (UBQLN2) se une con alta afinidad a la región C-terminal de TDP-43 y modula los niveles de TDP-43 en células H4: caracterización de la inhibición por ácidos nucleicos y 4-aminoquinolinas.  |  Cassel, JA. and Reitz, AB. 2013. Biochim Biophys Acta. 1834: 964-71. PMID: 23541532
5. Secuencia y distribución tisular de la subunidad alfa 8 de la integrina humana: una subunidad alfa asociada a beta 1 que se expresa en las células musculares lisas.  |  Schnapp, LM., et al. 1995. J Cell Sci. 108 (Pt 2): 537-44. PMID: 7768999