Date published: 2025-9-18

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GSK-3 Inhibitor II (CAS 478482-75-6)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
TIBPO; 2-Thio(3-iodobenzyl)-5-(1-pyridyl)-[1,3,4]-oxadiazole
Solicitud:
GSK-3 Inhibitor II es un potente inhibidor de GSK-3β
Número de CAS:
478482-75-6
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
395.2
Fórmula Molecular:
C14H10IN3OS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El inhibidor de GSK-3 II se utiliza principalmente en investigaciones centradas en su papel en la modulación de la vía de la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3), que es fundamental para numerosas funciones celulares, como el metabolismo, la división celular y la expresión génica. Este compuesto es especialmente valioso en estudios destinados a comprender los mecanismos moleculares de los trastornos del neurodesarrollo y neurodegenerativos, ya que GSK-3 está implicada en procesos como el desarrollo de las células neuronales y la plasticidad sináptica. La investigación con el inhibidor II de GSK-3 suele explorar su potencial para alterar las vías de señalización celular que contribuyen a la progresión de la enfermedad en determinadas afecciones. Además, se utiliza en investigaciones que examinan el papel de la quinasa en la regulación de la apoptosis y las respuestas celulares al daño del ADN. Además, el inhibidor de GSK-3 II ayuda en el estudio del metabolismo del glucógeno, proporcionando información sobre cómo las alteraciones en la actividad de la quinasa pueden afectar al almacenamiento y la utilización de la energía.


GSK-3 Inhibitor II (CAS 478482-75-6) Referencias

  1. Salto de andamio y la optimización de la dirección de bibliotecas de la glucógeno sintasa quinasa-3 inhibidores.  |  Naerum, L., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1525-8. PMID: 12031334
  2. Una nueva vía de señalización media la inhibición de la expresión de CCL3/4 por la prostaglandina E2.  |  Jing, H., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 55176-86. PMID: 15498767
  3. Papel de la actividad de GSK-3beta en el motor de la muerte neuronal inducida por G93A o A4V mutante hSOD1 gen.  |  Koh, SH., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 301-9. PMID: 16045483
  4. KLHL1/MRP2 media de crecimiento de las neuritas en la glucógeno sintasa quinasa 3beta-dependiente.  |  Seng, S., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 8371-84. PMID: 16982692
  5. La inhibición de la glucógeno sintasa quinasa-3 suprime la aparición de síntomas y la progresión de la enfermedad en el modelo de ratón G93A-SOD1 de ELA.  |  Koh, SH., et al. 2007. Exp Neurol. 205: 336-46. PMID: 17433298
  6. La inhibición de GSK-3 reduce el volumen del infarto y mejora las funciones neuroconductuales.  |  Koh, SH., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 371: 894-9. PMID: 18477469
  7. La hexoquinasa II mitocondrial favorece la supervivencia neuronal y actúa corriente abajo de la glucógeno sintasa cinasa-3.  |  Gimenez-Cassina, A., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 3001-3011. PMID: 19033437
  8. El valproato atenúa la aterosclerosis acelerada en ratones hiperglucémicos deficientes en apoE: pruebas en apoyo de un papel para el estrés del retículo endoplásmico y la glucógeno sintasa quinasa-3 en el desarrollo de lesiones y esteatosis hepática.  |  Bowes, AJ., et al. 2009. Am J Pathol. 174: 330-42. PMID: 19095952
  9. Inhibidores de GSK-3 y señalización del receptor de insulina en la salud, la enfermedad y la terapéutica.  |  Wada, A. 2009. Front Biosci (Landmark Ed). 14: 1558-70. PMID: 19273146
  10. La inactivación de GSK-3beta mediante metalotioneína previene los cambios relacionados con la diabetes en el metabolismo energético cardíaco, la inflamación, el daño nitrosativo y el remodelado.  |  Wang, Y., et al. 2009. Diabetes. 58: 1391-402. PMID: 19324938
  11. El remodelado miocárdico por estrés tras un infarto regional es independiente de la inactivación de la glucógeno sintasa quinasa-3.  |  Webb, IG., et al. 2010. J Mol Cell Cardiol. 49: 897-900. PMID: 20696171
  12. Identificación de dasatinib como potente inhibidor del crecimiento in vitro de células de sarcoma histiocítico canino.  |  Ito, K., et al. 2013. Vet J. 196: 536-40. PMID: 23369384
  13. Bloqueo de la hiperfosforilación de Tau y de la generación de Aβ₁₋₄₂ mediante el derivado aminotetrahidrofurano ANAVEX2-73, un agonista mixto de los receptores muscarínico y σ₁, en un modelo de ratón no transgénico de la enfermedad de Alzheimer.  |  Lahmy, V., et al. 2013. Neuropsychopharmacology. 38: 1706-23. PMID: 23493042

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

GSK-3 Inhibitor II, 5 mg

sc-24020
5 mg
$80.00

GSK-3 Inhibitor II, 25 mg

sc-24020A
25 mg
$290.00