GPAM Anticuerpo (D-10): sc-398135

El anticuerpo GPAM (D-10) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína GPAM de origen ratón, rata y humano por WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. La proteína GPAM (glicerol-3-fosfato aciltransferasa, mitocondrial), también conocida como GPAT1, GPAT o KIAA1560, es una proteína de membrana multipaso de 828 aminoácidos que se localiza en la membrana externa de las mitocondrias y está involucrada en el metabolismo de fosfolípidos. Específicamente, GPAM funciona para catalizar el primer paso en la biosíntesis de glicerolípidos, es decir, la conversión de Acil-CoA y sn-glicerol 3-fosfato a CoA y 1-acil-sn-glicerol 3-fosfato. A través de su actividad catalítica, GPAM desempeña un papel esencial en la regulación de los niveles celulares de triacilglicéridos y fosfolípidos. El gen que codifica GPAM se encuentra en el cromosoma humano 10, que alberga más de 1,200 genes y comprende casi el 4.5% del genoma humano. Defectos en algunos de los genes que se encuentran en el cromosoma 10 están asociados con enfermedades como la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, el síndrome de Jackson-Weiss, el síndrome de Usher, la sordera no sindrómica, el síndrome de Wolman, el síndrome de Cowden, la neoplasia endocrina múltiple tipo 2 y la porfiria.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

GPAM Anticuerpo (D-10) Referencias:

1. La glicerol fosfato aciltransferasa mitocondrial dirige la incorporación de ácidos grasos exógenos al triacilglicerol.  |  Igal, RA., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 42205-12. PMID: 11546763
2. Los ratones deficientes en glicerol-3-fosfato aciltransferasa mitocondrial presentan una reducción del peso y del contenido de triacilglicerol hepático y una alteración de la composición de ácidos grasos de los glicerolípidos.  |  Hammond, LE., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 8204-14. PMID: 12417724
3. Regulación transcripcional de p90 con homología de secuencia a la glicerol-3-fosfato aciltransferasa de Escherichia coli.  |  Shin, DH., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 23834-9. PMID: 1721057
4. Efecto de los ácidos grasos 3- y 4-thia-sustituidos sobre el metabolismo de los glicerolípidos y la beta-oxidación mitocondrial en el hígado de rata.  |  Skorve, J., et al. 1990. Biochem Pharmacol. 40: 2005-12. PMID: 2242030
5. La peroxidación lipídica inactiva la glicerol-3-fosfato acil transferasa microsomal de hígado de rata. Efecto de las sales de hierro y cobre y del tetracloruro de carbono.  |  Thomas, PD. and Poznansky, MJ. 1990. J Biol Chem. 265: 2684-91. PMID: 2303421
6. TXNIP/VDUP1 atenúa la esteatohepatitis a través de la autofagia y la oxidación de ácidos grasos.  |  Park, HS., et al. 2021. Autophagy. 17: 2549-2564. PMID: 33190588
7. Generación de la línea de células madre embrionarias humanas SYSUe-008-A con GPAM knockout mediante CRISPR/Cas9.  |  Sun, C., et al. 2021. Stem Cell Res. 53: 102303. PMID: 33831647
8. La red ceRNA Lnc-PKD2-2-3/miR-328/GPAM induce la proliferación, invasión y quimiorresistencia al 5-FU del colangiocarcinoma.  |  Zhang, L., et al. 2022. Front Oncol. 12: 871281. PMID: 35965521
9. La síntesis de ácido lisofosfatídico mediada por GPAM regula la dinámica mitocondrial en la leucemia mieloide aguda.  |  Irifune, H., et al. 2023. Cancer Sci. 114: 3247-3258. PMID: 37197765
10. Caracterización del promotor de la glicerol-3-fosfato aciltransferasa mitocondrial murina.  |  Jerkins, AA., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 1416-21. PMID: 7836409
11. Expresión e identificación de p90 como la glicerol-3-fosfato aciltransferasa mitocondrial murina.  |  Yet, SF., et al. 1993. Biochemistry. 32: 9486-91. PMID: 8369314
12. Asignación de Gpam al cromosoma 19 distal de ratón mediante análisis de ligamiento.  |  Welch, CL., et al. 1998. Mamm Genome. 9: 93. PMID: 9434961

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-GPAM Antibody (D-10) tienen 3 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-GPAM Antibody (D-10) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

GPAM Anticuerpo (D-10) Especificaciones

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Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgG₁ kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: GPAM

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 3 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por GPAM Anticuerpo (D-10):

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