
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
gp91phox/CYBB/NOX2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (r) | sc-437331 | 20 µg | $397.00 | |||
gp91phox/CYBB/NOX2 HDRプラスミド (r) | sc-437331-HDR | 20 µg | $445.00 |
gp91phox(CYBB/NOX2)は、食細胞NADPHオキシダーゼ(NOX2)複合体の触媒活性を担う膜サブユニットをコードしており、呼吸バースト時に産生されるスーパーオキシドおよびそれに続く活性酸素種(ROS)の主要な供給源である。ラットの骨髄系細胞では、NOX2由来ROSが自然免疫受容体のシグナル伝達を殺菌活性に結び付け、さらにサイトカイン産生、ファゴソーム成熟、抗原プロセシングを調節する酸化還元感受性経路にも関与する。CYBBの機能は、p22phox、p47phox、p67phox、Rac GTPaseなどの構成・組立パートナーと連携しており、刺激依存的な膜横断の電子移動を制御する。NOX2活性の異常は、炎症性傷害、感染感受性、ならびに血管系・神経免疫系プロセスに対するROS駆動性の調節を扱うモデルで、一般的に研究対象とされている。
gp91phox/CYBB/NOX2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(r)は、rat細胞株における遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、gp91phox/CYBB/NOX2 HDRプラスミド(r)には、定義されたターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
gp91phox/CYBB/NOX2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(r)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。