Date published: 2025-9-7

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GOLPH3 Anticuerpo (905CT9.1.1): sc-517333

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Fichas Técnicas
  • GOLPH3 Anticuerpo 905CT9.1.1 es un monoclonal de ratón IgG1 GOLPH3 Anticuerpo proporcionado como 100 µg/ml
  • criado frente a un fragmento purificado de proteína GOLPH3 marcado con His de origen human.
  • recomendado para detectar GOLPH3 de human origen, mediante WBIP
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para GOLPH3 Anticuerpo (905CT9.1.1). Este trabajo está en progreso.

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    El anticuerpo GOLPH3 (905CT9.1.1) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta la proteína GOLPH3 de origen humano mediante western blotting (WB) e inmunoprecipitación (IP). El anticuerpo anti-GOLPH3 (905CT9.1.1) está disponible en formato no conjugado. GOLPH3, también conocida como fosfoproteína de golgi 3, GOPP1, GPP34 o MIDAS, es una proteína de 298 aminoácidos que desempeña un papel crucial en la regulación del tráfico de proteínas dentro del aparato de Golgi, un orgánulo celular vital responsable del procesamiento y empaquetamiento de proteínas. GOLPH3 se localiza tanto en el citoplasma como en la membrana de la pila de Golgi, lo que sugiere un papel integral en el mantenimiento del flujo adecuado de proteínas a través de la vía secretora, esencial para la función y la comunicación celulares. La desregulación de GOLPH3 se ha visto implicada en varias enfermedades, incluido el cáncer, donde la alteración del transporte y secreción de proteínas puede contribuir al crecimiento tumoral y a la metástasis. GOLPH3 sufre modificaciones postraduccionales, incluida la fosforilación, que influye en la actividad y las interacciones proteicas. El gen GOLPH3 reside en el cromosoma humano 5, un cromosoma asociado con varios desórdenes genéticos, destacando la importancia de GOLPH3 en la fisiología normal y en los estados de enfermedad.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

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    GOLPH3 Referencias:

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    2. MIDAS/GPP34, un producto génico nuclear, regula la masa mitocondrial total en respuesta a la disfunción mitocondrial.  |  Nakashima-Kamimura, N., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 5357-67. PMID: 16263763
    3. El gen del síndrome de Treacher Collins se localiza en el brazo largo del cromosoma 5.  |  Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
    4. El síndrome de Cockayne presenta una desregulación de p21 y otros productos génicos que puede ser independiente de la reparación acoplada a la transcripción.  |  Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
    5. Un nuevo mecanismo genómico que conduce al síndrome cri-du-chat.  |  South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
    6. La haploinsuficiencia de la transcriptasa inversa telomerasa y la longitud de los telómeros en individuos con síndrome 5p-.  |  Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
    7. Retención dinámica de glicosiltransferasas en el Golgi mediada por señales.  |  Tu, L., et al. 2008. Science. 321: 404-7. PMID: 18635803
    8. Mapa físico de 15 loci del cromosoma humano 5q23-q33 mediante hibridación fluorescente in situ de dos colores.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    GOLPH3 Anticuerpo (905CT9.1.1)

    sc-517333
    100 µg/ml
    $316.00