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GlyT1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-420589 | 20 µg | $397.00 | |||
GlyT1 HDR 质粒 (m) | sc-420589-HDR | 20 µg | $445.00 |
Slc6a9 编码小鼠甘氨酸转运体 1(GlyT1)。GlyT1 是一种高亲和力、Na⁺/Cl⁻ 依赖性的转运体,负责清除细胞外甘氨酸,从而调控抑制性神经传递,并影响 NMDA 受体共激动剂结合位点处甘氨酸的可用性。通过控制突触内及突触外的甘氨酸水平,GlyT1 参与塑造中枢神经系统的兴奋–抑制平衡、突触可塑性以及网络振荡。GlyT1 的功能还与氨基酸转运、神经递质再循环以及胶质细胞–神经元耦联等过程相互整合,这些过程共同影响神经回路发育与活动依赖性信号传导。甘氨酸稳态失衡及 GlyT1 活性改变已被用于研究与神经发育和神经精神相关的表型,并涉及更广泛的突触功能障碍机制。
GlyT1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Slc6a9基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Slc6a9基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,GlyT1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Slc6a9靶位点的同源臂包围。
与 GlyT1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Slc6a9 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。