



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
glypican-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400256-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
glypican-3 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400256-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 GPC3 유전자는 세포 표면에 제시되는 글리코실포스파티딜이노시톨(GPI) 결합형 헤파란 황산 프로테오글리칸인 글리피칸-3(glypican-3)를 암호화하며, 이는 세포외 리간드의 가용성과 수용체 결합을 조절하는 데 관여합니다. 글리피칸-3는 Wnt/β-카테닌 및 Hedgehog를 포함한 성장인자 신호전달과 형태형성(morphogen) 경로를 조절하여, 발생 과정에서 증식, 분화, 조직 패터닝에 영향을 미칩니다. 또한 헤파란 황산 사슬을 통해 FGF 계열 리간드와 BMP 등과의 상호작용을 조절할 수 있으며, 그 결과 하위 MAPK 및 관련 신호 출력에 영향을 줍니다. GPC3 발현의 이상 조절과 글리피칸-3 매개 신호전달의 변화는 종양성 표현형 및 발생 이상과 연관되어 보고되어 왔으며, 세포 신호전달과 종양 생물학의 기전 연구를 위한 중요한 표적으로 여겨집니다.
glypican-3 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GPC3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GPC3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GPC3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GPC3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.