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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
glypican-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409511-NIC | 20 µg | $410.00 |
O GPC2 humano codifica a glicpicana-2, um proteoglicano de heparan sulfato localizado na superfície celular que modula a disponibilidade de ligantes extracelulares e a sinalização de receptores no glicocálix. Por meio de suas cadeias de glicosaminoglicanos, a glicpicana-2 influencia processos dependentes de fatores de crescimento, como proliferação, diferenciação e adesão celular, com ligações funcionais a vias de sinalização do desenvolvimento, incluindo Wnt/β-catenina, Hedgehog e modulação do eixo FGF. A expressão de GPC2 é enriquecida em contextos neurais e de desenvolvimento e foi relatada como desregulada em alguns tipos de câncer, sustentando sua relevância para o estudo da sinalização oncogênica e de fenótipos de células tumorais. Essas propriedades tornam a glicpicana-2 um alvo útil para investigar a regulação, na superfície celular, de gradientes de morfógenos e a dinâmica da transdução de sinais.
glypican-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GPC2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GPC2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GPC2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GPC2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.