Date published: 2025-9-6

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Glycolaldehyde dimer (CAS 23147-58-2)

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Nombres Alternativos:
1,4-Dioxane-2,5-diol; 2,5-Dihydroxy-1,4-dioxane; Hydroxyacetaldehyde dimer
Solicitud:
Glycolaldehyde dimer es el hidroxialdehído más simple que existe tanto en estado monomérico como dimérico
Número de CAS:
23147-58-2
Peso Molecular:
120.10
Fórmula Molecular:
C4H8O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El dímero de glicolaldehído, formado por dos moléculas de glicolaldehído unidas entre sí, es un compuesto de interés en la investigación de la química prebiótica. Este dímero es un tema clave en los estudios que investigan los orígenes de la vida, ya que puede participar en la formación de azúcares más complejos en condiciones prebióticas. En astroquímica, el dímero glicolaldehído se examina por su potencial para formarse en el espacio interestelar y su papel en la evolución química de nubes moleculares que conducen a la síntesis de moléculas biológicamente relevantes. Además, los investigadores exploran su reactividad y estabilidad en diversas condiciones ambientales para comprender las vías químicas que podrían conducir a la aparición de carbohidratos en la Tierra primitiva. El dímero de glicolaldehído también actúa como compuesto modelo en química orgánica sintética para el desarrollo de nuevas rutas de síntesis de carbohidratos complejos y para comprender los mecanismos de formación de carbohidratos.


Glycolaldehyde dimer (CAS 23147-58-2) Referencias

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  3. Síntesis de nuevos antibióticos de clase nocatiacina. Condensación de glicolaldehído con amidas primarias y aminación reductora en tándem de productos intermedios 2-oxoetilados reordenados por amadori.  |  Hrnciar, P., et al. 2002. J Org Chem. 67: 8789-93. PMID: 12467390
  4. La albúmina de suero humano glucosilada aumenta la expresión de ARNm de la proteína inflamatoria de macrófagos-1beta a través de la proteína quinasa C-delta y la NADPH oxidasa en células U937 diferenciadas similares a macrófagos.  |  Higai, K., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1780: 307-14. PMID: 18155175
  5. Glycolaldehyde monomer and oligomer equilibriums in aqueous solution: comparing computational chemistry and NMR data.  |  Kua, J., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 2997-3008. PMID: 23477589
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  10. Valorización selectiva de forma de glicolaldehído derivado de biomasa utilizando zeolitas que contienen estaño.  |  Tolborg, S., et al. 2016. ChemSusChem. 9: 3054-3061. PMID: 27562820
  11. Pirroles α-no sustituidos mediante acoplamiento de tres componentes catalizado por NHC: Síntesis directa de un derivado versátil de la atorvastatina.  |  Fleige, M. and Glorius, F. 2017. Chemistry. 23: 10773-10776. PMID: 28666059
  12. Una carbohidrato oxidasa de la familia AA5_2 de Penicillium rubens muestra solapamiento funcional en toda la familia AA5.  |  Mollerup, F., et al. 2019. PLoS One. 14: e0216546. PMID: 31091286
  13. El glicolaldehído como bloque de construcción C1 de base biológica para la N-formilación selectiva de aminas secundarias.  |  Flynn, MT., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202201264. PMID: 35947792
  14. Purificación y caracterización de la triokinasa de riñón porcino.  |  Miwa, I., et al. 1994. Prep Biochem. 24: 203-23. PMID: 7831203
  15. Productos finales de glicación avanzada fluorescentes estables en ácido: las vesperlilsinas A, B y C se forman como productos reticulados en la reacción de Maillard entre la lisina o las proteínas con la glucosa.  |  Nakamura, K., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 232: 227-30. PMID: 9125137

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Glycolaldehyde dimer, 1 g

sc-215101
1 g
$63.00

Glycolaldehyde dimer, 5 g

sc-215101A
5 g
$207.00