
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GILZ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401424 | 20 µg | $397.00 | |||
GILZPlasmídeo HDR (h) | sc-401424-HDR | 20 µg | $445.00 |
TSC22D3 codifica a proteína leucine zipper induzida por glicocorticoides (GILZ), um regulador transcricional responsivo ao estresse e a hormônios que integra sinais decorrentes da ativação do receptor de glicocorticoides e de estímulos inflamatórios. A GILZ modula programas de células imunes e epiteliais ao influenciar a transcrição dependente de NF-κB e AP-1, moldando a produção de citocinas, a diferenciação de células T e a polarização de macrófagos. Por meio dessas interações, contribui para o controle de apoptose, proliferação e diferenciação celular em múltiplos contextos. A expressão desregulada de TSC22D3/GILZ tem sido associada a fenótipos inflamatórios e autoimunes e tem sido investigada em redes de sinalização relacionadas ao câncer e ao metabolismo, nas quais respostas aos glicocorticoides e regulação imune se cruzam.
O GILZ CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene TSC22D3 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus TSC22D3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o GILZ Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido TSC22D3.
Quando co-transfectado com o GILZ Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus TSC22D3 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.