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Gfi-1 CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-420535-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
Gfi-1 CRISPR Activationプラスミド (m2) | sc-420535-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
マウスGfi1は、亜鉛フィンガー型の転写抑制因子Gfi-1をコードしており、造血幹細胞および前駆細胞のプログラムを制御する主要な調節因子として、血液・免疫系における系統決定と成熟を形成します。Gfi-1はDNA結合とコリプレッサー複合体のリクルートを介して機能し、クロマチン状態と転写ネットワークに影響を与えることで、増殖・分化・生存を制御します。また、サイトカイン応答性シグナル伝達や骨髄系/リンパ系の発生を司る経路とも連関しており、免疫恒常性の機構研究において広く解析されています。Gfi-1活性の破綻は、異常造血や白血病化に関わる転写回路と関連づけられており、血液発生や血液疾患モデルにおける研究標的として用いられています。
Gfi-1 CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Gfi1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
Gfi-1 CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Gfi1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はGfi1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Gfi-1の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のGfi1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるGfi-1依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびGfi1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるGfi-1経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。