Date published: 2025-9-8

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GENIUS™ Nuclease (CAS 9025-65-4)

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GENIUS™ Nuclease es una versión solubilizada de GENIUS™ Nuclease DMF filed. La enzima GENIUS™ Nuclease es una endonucleasa modificada genéticamente a partir de Serratia marcescens. GENIUS™ Nuclease, también llamada Golden nuclease, es una endonucleasa muy útil para la eliminación de ácidos nucleicos de proteínas recombinantes y fragmentos de proteínas, y también se utiliza para la reducción de la viscosidad en extractos de proteínas. La enzima digiere completamente los ácidos nucleicos hasta oligonucleótidos terminados en 5'-monofosfato de 2-5 bases de longitud. Aunque la nucleasa es capaz de escindir en casi todas las posiciones a lo largo de una cadena de ácido nucleico, se han demostrado preferencias dependientes de la secuencia. La enzima prefiere las regiones ricas en GC en dsADN y evita los tramos d(A)/d(T). GENIUS™ Nuclease es ideal para una amplia variedad de aplicaciones en las que se desea una digestión completa de los ácidos nucleicos. Digiere ADN y ARN nativos o desnaturalizados por calor. También puede utilizarse para la eliminación de ácido nucleico de muestras de proteínas. Definición de la unidad: Una unidad de GENIUS™ Nuclease se define como la cantidad de enzima que provoca un ΔA260 de 1,0 en 30 min, lo que corresponde a la digestión completa de 37 mug de ADN. Tenga en cuenta que 1 KU = 1000 unidades.


GENIUS™ Nuclease (CAS 9025-65-4) Referencias

  1. Los enlaces disulfuro son necesarios para la actividad nucleasa de Serratia marcescens.  |  Ball, TK., et al. 1992. Nucleic Acids Res. 20: 4971-4. PMID: 1329033
  2. El gen de la nucleasa extracelular de Serratia marcescens y su secreción a partir de Escherichia coli.  |  Ball, TK., et al. 1987. Gene. 57: 183-92. PMID: 3319779
  3. Diseño racional y evaluación experimental de ligandos peptídicos para la purificación de virus adenoasociados mediante cromatografía de afinidad.  |  Shastry, S., et al. 2024. Biotechnol J. 19: e2300230. PMID: 37728197
  4. 2.1 Una estructura de la endonucleasa de Serratia sugiere un mecanismo de unión al ADN de doble cadena.  |  Miller, MD., et al. 1994. Nat Struct Biol. 1: 461-8. PMID: 7664065
  5. Un nuevo enfoque de espectrometría de masas para detectar modificaciones en el ADN.  |  Janning, P., et al. 1994. Rapid Commun Mass Spectrom. 8: 1035-40. PMID: 7696699
  6. Identificación de aminoácidos catalíticamente relevantes de la endonucleasa extracelular de Serratia marcescens mediante mutagénesis guiada por alineación.  |  Friedhoff, P., et al. 1994. Nucleic Acids Res. 22: 3280-7. PMID: 8078761
  7. Extracción de proteínas de membrana por solubilización diferencial para su separación mediante electroforesis bidimensional en gel.  |  Molloy, MP., et al. 1998. Electrophoresis. 19: 837-44. PMID: 9629924
  8. Mejora de la solubilidad de las proteínas en la electroforesis bidimensional utilizando tributilfosfina como agente reductor.  |  Herbert, BR., et al. 1998. Electrophoresis. 19: 845-51. PMID: 9629925

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

GENIUS™ Nuclease, 25 KU

sc-202391
25 KU
$200.00

GENIUS™ Nuclease, 500 KU

sc-202391A
500 KU
$1375.00