Gemin2 Anticuerpo (4): sc-135918
- Gemin2 Anticuerpo 4 es un monoclonal de ratón IgG1 proporcionado como 50 µg/0.5 ml
- producido contra los amino ácidos 36-156 de Gemin2 de origen human
- recomendado para detectar Gemin2 de human origen, mediante WB, IP y IF
- Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para Gemin2 Anticuerpo (4). Este trabajo está en progreso.
La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad neurodegenerativa autosómica recesiva caracterizada por la pérdida de neuronas motoras en la médula espinal. La AME es causada por la eliminación o mutaciones de pérdida de función en el gen SMN (supervivencia del gen de la neurona motora). Gemin2 (anteriormente conocido como SIP1 por proteína interactiva de SMN) se asocia directamente con SMN y es parte del complejo SMN que contiene Gemin3 (una helicasa de ARN de la caja DEAD), Gemin4, Gemin5 y Gemin6, así como varias proteínas snRNP del spliceosoma. El complejo SMN juega un papel esencial en el ensamblaje de snRNP del spliceosoma en el citoplasma y es necesario para el empalme del pre-ARNm del núcleo. Se encuentra tanto en el citoplasma como en el núcleo. La forma nuclear se concentra en cuerpos subnucleares llamados gemas (Gemini de los cuerpos en espiral). El complejo SMN-Gemin2 está asociado con los snARNs del spliceosoma U1 y U5. Gemin2 se expresa en la médula espinal. Puede ser inducido por el tratamiento con TGFβ y su expresión es alta en varias líneas celulares de carcinoma humano negativas para E-cadherina. SMN se expresa en una amplia variedad de tejidos, incluyendo cerebro, riñón, hígado y médula espinal, y moderadamente en músculo esquelético y cardíaco.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Gemin2 Anticuerpo (4) | sc-135918 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |