
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GCS-β-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403225 | 20 µg | $397.00 | |||
GCS-β-1Plasmídeo HDR (h) | sc-403225-HDR | 20 µg | $445.00 |
GUCY1B3 codifica a subunidade β1 da guanilil ciclase solúvel (sGC), comumente chamada de GCS-β-1, que forma um heterodímero com a subunidade α para constituir a enzima responsiva ao NO que converte GTP em cGMP. Esse eixo de sinalização é central nas vias óxido nítrico–cGMP que regulam o tônus vascular, a reatividade plaquetária e o relaxamento do músculo liso, e se conecta a efetores a jusante, incluindo a PKG e canais iônicos e fosfodiesterases regulados por cGMP. Alterações na expressão das subunidades da sGC ou na biodisponibilidade de NO podem remodelar a homeostase de cGMP e as respostas ao estresse oxidativo, afetando os fenótipos de células endoteliais e de músculo liso. Como resultado, o GUCY1B3 é frequentemente estudado em modelos de biologia cardiovascular e pulmonar, inflamação e distúrbios relacionados nos quais há envolvimento de sinalização NO–cGMP alterada.
O GCS-β-1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene GUCY1B3 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus GUCY1B3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o GCS-β-1 Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido GUCY1B3.
Quando co-transfectado com o GCS-β-1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus GUCY1B3 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.