
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GBX2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404749-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GBX2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404749-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GBX2 (gastrulation brain homeobox 2) codifica um fator de transcrição homeobox que ajuda a especificar o padrão ântero‑posterior e a regionalização da placa neural/do cérebro durante o desenvolvimento embrionário. Ao se ligar a elementos regulatórios do DNA e coordenar programas transcricionais, o GBX2 interage com redes de sinalização do desenvolvimento que incluem as vias WNT, FGF e do ácido retinoico, moldando decisões de linhagem e a identidade dos tecidos. A expressão desregulada de GBX2 tem sido associada a estados de diferenciação alterados e a programas de proliferação descritos em vários contextos tumorais, tornando-o relevante para estudos de circuitos regulatórios de genes do desenvolvimento e de reprogramação oncogênica.
GBX2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GBX2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GBX2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GBX2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GBX2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.