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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GATAD1 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403468 | 20 µg | $397.00 |
GATAD1 (GATA zinc finger domain containing 1) codifica uma proteína nuclear associada à cromatina, implicada na regulação transcricional por meio de ligação ao DNA e de interações proteína–proteína. Por meio do seu domínio “zinc finger”, o GATAD1 está ligado ao controle de programas de expressão gênica que influenciam a proliferação celular, a diferenciação e respostas adaptativas ao estresse, frequentemente em coordenação com modificadores epigenéticos e complexos de remodelamento da cromatina. Alterações na expressão ou no número de cópias de GATAD1 foram relatadas em múltiplos contextos tumorais, sustentando o interesse em sua contribuição para estados transcricionais oncogênicos e perturbações de redes regulatórias em escala genômica. Como resultado, o GATAD1 é comumente estudado em mecanismos de regulação da cromatina, circuitos de fatores de transcrição e interações (“cross-talk”) entre vias de sinalização relevantes para o câncer.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO GATAD1 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene GATAD1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do GATAD1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do GATAD1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína GATAD1.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de GATAD1 para a investigação da sinalização de GATAD1, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.