
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GATA4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400122-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GATA4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400122-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GATA4 codifica um fator de transcrição do tipo "zinc-finger" que se liga a motivos GATA para regular programas gênicos que controlam a morfogênese cardíaca, a diferenciação de cardiomiócitos e o desenvolvimento de órgãos derivados do endoderma. Em conjunto com cofatores como NKX2-5, TBX5 e proteínas da família FOG, o GATA4 integra sinais de vias como BMP, WNT e MAPK para coordenar a especificação de linhagem e o remodelamento tecidual. Alterações na dosagem ou na sequência de GATA4 podem perturbar redes transcricionais que governam o desenvolvimento do coração e do trato gastrointestinal, e a desregulação da atividade de enhancers dependentes de GATA4 tem sido associada a defeitos cardíacos congênitos e a mudanças na expressão gênica relacionadas à cardiomiopatia. Como regulador nodal da transcrição associada à cromatina, o GATA4 é amplamente utilizado para estudar circuitos regulatórios do desenvolvimento e o controle do destino celular.
GATA4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GATA4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GATA4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GATA4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GATA4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.