
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
galectin-4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404255-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
galectin-4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404255-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LGALS4 codifica a galectina-4, uma lectina ligante de β-galactosídeos enriquecida em tecidos intestinais e epiteliais, que atua na superfície celular e no meio extracelular para organizar interações dependentes de glicanos. Ao se ligar a glicoproteínas e glicolipídios específicos, a galectina-4 contribui para a polaridade epitelial, a estabilidade das junções aderentes/oclusivas e a modulação da adesão célula–célula e célula–matriz, influenciando a migração e a homeostase da barreira. A atividade da galectina-4 se cruza com processos ligados à imunidade mucosa e à sinalização inflamatória por meio da regulação do agrupamento de receptores e do tráfego endocítico. A expressão desregulada de LGALS4 tem sido associada a alterações na diferenciação epitelial e a contextos de doenças colorretais, tornando-o um alvo útil para dissecar a sinalização mediada por glicanos e a biologia da barreira.
galectin-4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LGALS4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LGALS4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LGALS4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LGALS4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.