ENLACES RÁPIDOS
FRG1 es una proteína nuclear de 258 aminoácidos codificada por el gen humano FRG1. Se cree que la proteína FRG1 está involucrada en el empalme del ARN mensajero previo. FRG1 juega un papel en el procesamiento del pre-ARNr, ensamblando el ARNr en subunidades ribosomales y también puede estar involucrado en el empalme del pre-ARNm. La distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD) es un estado de enfermedad asociado con deleciones internas entre la serie en tándem de repeticiones D4Z4 en el cromosoma 4q35, una región subtelomérica del cromosoma 4 que contiene el gen FRG1. La degeneración muscular que es común en pacientes con FSHD resulta de la expresión aumentada de genes próximos a la deleción, incluyendo FRG1. Además de la degeneración muscular, la mayoría de los pacientes con FSHD también desarrollan anormalidades en la vasculatura retiniana. FRG1 se expresa en músculo adulto y fetal, linfocitos y placenta. Puede localizarse en cuerpos nucleares de Cajal o speckles.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
FRG1 Anticuerpo (L-07) | sc-101050 | 100 µg/ml | $333.00 |