FOXD2 Lentiviral Activation Particles (h): sc-410785-LAC

FOXD2 kodiert einen Transkriptionsfaktor aus der Forkhead-Box-(FOX)-Familie, der Genexpressionsprogramme reguliert, welche die Festlegung des Zellschicksals, die Linienfestlegung und die Differenzierung steuern. Als DNA-bindendes nukleäres Protein dürfte FOXD2 den Chromatinzustand sowie transkriptionelle Netzwerke beeinflussen, die Entwicklungsmuster und die Gewebehomöostase koordinieren. Veränderte Aktivität von FOX-Transkriptionsfaktoren wird allgemein mit fehlregulierter Proliferation, epithelial-mesenchymaler Plastizität und Veränderungen des Differenzierungszustands in Verbindung gebracht, die für die Krebs- und Entwicklungsbiologie relevant sind. FOXD2 ist daher für Studien zur transkriptionellen Regulation, zur Enhancer-Promoter-Kontrolle und zu signalwegbezogenen Effekten auf die Zellidentität von Interesse.

FOXD2 Lentivirale Aktivierungspartikel (h) erfüllen diesen Bedarf, indem sie das vollständige Transkriptionsaktivierungssystem des Synergistic Activation Mediator (SAM) in transduktionsbereite, hoch-titrige lentivirale Partikel verpacken und so eine effiziente FOXD2-Hochregulation über ein breiteres Spektrum menschlicher Zelltypen ermöglichen.

FOXD2 Lentivirale Aktivierungspartikel (h) liefern alle funktionellen Komponenten des Synergistic Activation Mediator (SAM)-Systems über lentivirale Transduktion. Das System umfasst drei Partikelpräparate, die gemeinsam in Zielzellen transduziert werden: eines, das für katalytisch inaktives dCas9 (Mutationen D10A und N863A) kodiert, das mit der VP64-Transaktivierungsdomäne und einem Blasticidin-Resistenzgen fusioniert ist; eines, das für das MS2-p65-HSF1-Fusionsprotein mit einem Hygromycin-Resistenzgen kodiert; und eines, das für eine zielspezifische 20-nt-sgRNA kodiert, die an zwei MS2-RNA-Aptamere mit einem Puromycin-Resistenzgen fusioniert ist. Nach der lentiviralen Transduktion und der genomischen Integration der Expressionskassetten werden die SAM-Komponenten stabil exprimiert und lagern sich am Zielort innerhalb der proximalen Promotorregion stromaufwärts der FOXD2-Transkriptionsstartstelle an, wo VP64, p65 und HSF1 kooperativ wirken, um endogene Transkriptionsmaschinerie zu rekrutieren und eine anhaltende Hochregulation der endogenen FOXD2-Expression zu bewirken. Die Verwendung von nuklease-inaktivem dCas9 verhindert die Einführung von Doppelstrangbrüchen in der DNA und bewahrt den nativen FOXD2-Genomlokus sowie die regulatorische Architektur.

Das lentivirale Format bietet mehrere praktische Vorteile: Die stabile genomische Integration unterstützt eine vererbbare Aktivierung über Zellteilungen hinweg; Partikelpräparate mit hohem Titer machen eine eigene Virusproduktion überflüssig; und die Kompatibilität mit primären, sich nicht teilenden und transfektionsresistenten Zelltypen erweitert die experimentellen Möglichkeiten. Eine erfolgreiche Transduktion kann durch eine dreifache Antibiotika-Selektion mit Puromycin, Hygromycin und Blasticidin bestätigt und verstärkt werden.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.