Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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FOP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-407061
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FOP O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico FOP, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:FOP Anticorpo (B-1): sc-374340
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FOP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-407061 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
FGFR1OP codifica a FOP, uma proteína associada ao centrossomo e aos microtúbulos, implicada na organização do material pericentriolar e no suporte à ancoragem de microtúbulos durante a mitose. Por meio de interações com arcabouços centrossomais e com a rede do citoesqueleto, a FOP contribui para processos como a progressão do ciclo celular, a dinâmica do fuso e o transporte intracelular. O FGFR1OP tem sido estudado no contexto de rearranjos cromossômicos envolvendo o FGFR1, o que o relaciona a sinalização aberrante e a alterações no comportamento de células hematopoéticas. A desregulação da função do centrossomo e da organização de microtúbulos associada à biologia da FOP também é relevante para fenótipos de instabilidade genômica utilizados em modelos de pesquisa em câncer e divisão celular.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO FOP (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene FGFR1OP em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do FGFR1OP, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do FGFR1OP na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína FOP.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de FGFR1OP para a investigação da sinalização de FOP, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) FGFR1OP críticos para a função FOP
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos FGFR1OP para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo FOP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo FOP Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus FGFR1OP. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo FOP Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR FOP (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia FGFR1OP para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo FGFR1OP definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.