Date published: 2025-9-7

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Fmoc-Tyr-OH (CAS 92954-90-0)

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Nombres Alternativos:
Nα-Fmoc-L-tyrosine
Solicitud:
Fmoc-Tyr-OH es un derivado de la tirosina protegido por Fmoc
Número de CAS:
92954-90-0
Peso Molecular:
403.43
Fórmula Molecular:
C24H21NO5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fmoc-Tyr-OH es un derivado de tirosina protegida con Fmoc que es potencialmente útil para estudios de proteómica y técnicas de síntesis de péptidos en fase sólida. La tirosina es un aminoácido muy importante, uno de los pocos aminoácidos que se fosforila para variar las propiedades físicas de los péptidos, y es un precursor para la formación de hormonas tiroideas yodadas. El grupo Fmoc se elimina típicamente con una base como la piridina, una estrategia de desprotección ortogonal al grupo Boc lábil al ácido. Fmoc-Tyr-OH, también conocido como Fmoc-L-tirosina o Fmoc-Tyr, es un aminoácido sintético ampliamente utilizado en la síntesis de péptidos y proteínas. Con su cadena lateral de fenilalanina y grupo carboxílico, Fmoc-Tyr-OH sirve como un bloque de construcción ideal para crear péptidos y proteínas.


Fmoc-Tyr-OH (CAS 92954-90-0) Referencias

  1. Otros análogos de la hormona peptídica vegetal fitosulfokina-alfa (PSK-alfa) y su evaluación biológica.  |  Bahyrycz, A., et al. 2005. J Pept Sci. 11: 589-92. PMID: 15736141
  2. Purificación y caracterización de un fragmento catalítico soluble de la proteína tirosina fosfatasa humana transmembrana relacionada con el antígeno leucocitario (LAR) a partir de un sistema de expresión de Escherichia coli.  |  Cho, HJ., et al. 1991. Biochemistry. 30: 6210-6. PMID: 1711896
  3. Formación enzimática dual de hidrogeles híbridos con redes supramoleculares-poliméricas.  |  Mao, Y., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 14429-32. PMID: 25302777
  4. Activación asistida por bacterias de polipéptidos antimicrobianos mediante una transición de bobina aleatoria a hélice.  |  Xiong, M., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 10826-10829. PMID: 28660713
  5. Un método general para preparar hidrogeles supramoleculares a base de péptidos.  |  Yuan, D., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1777: 175-180. PMID: 29744834
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  10. La síntesis fácil de ala-glu-tyr (P)-ser-ala por'Global'di-t-butilN, N-dietilfosforamidita'Fosfito-triester'fosforilación de un péptido unido a resina.  |  Perich, J. W., Le Nguyen, D., & Reynolds, E. C. 1991. Tetrahedron letters. 32(32): 4033-4034.
  11. Vehículo hidrogel a base de fmoc-aminoácidos para la administración de amigdalina con fines neuroprotectores  |  Yang, Z. Y., Zhong, Y. Y., Zheng, J., Liu, Y., Li, T., Hu, E.,.. & Wang, Y. 2021. Smart Materials in Medicine. 2: 56-64.
  12. Acoplamientos Fmoc-Arg/His/Tyr-OH sin protección de cadena lateral y su aplicación en la síntesis de péptidos en fase sólida mediante una estrategia de protección mínima/química verde  |  Yang, Y., Hansen, L., & Ryberg, P. 2022. Organic Process Research & Development,. 26(5): 1520-1530.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-Tyr-OH, 5 g

sc-235205
5 g
$78.00

Fmoc-Tyr-OH, 100 g

sc-235205A
100 g
$194.00

Fmoc-Tyr-OH, 250 g

sc-235205B
250 g
$459.00