Date published: 2026-1-21

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Fmoc-D-allo-Ile-OH (CAS 118904-37-3)

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Nombres Alternativos:
Fmoc-D-allo-Ile-OH is also known as N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-D-allo-isoleucine.
Solicitud:
Fmoc-D-allo-Ile-OH es un agente intermedio utilizado en la investigación farmacéutica y en la síntesis química.
Número de CAS:
118904-37-3
Peso Molecular:
353.4
Fórmula Molecular:
C21H23NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Fmoc-D-allo-Ile-OH es un intermediario en la síntesis química. En la investigación farmacéutica, Fmoc-D-allo-Ile-OH también es un intermediario. Fmoc-D-allo-Ile-OH es un compuesto sintético obtenido mediante el reemplazo del grupo carboxilo del aminoácido isoleucina natural con un grupo 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (FMOC). Este grupo FMOC actúa como una unidad protectora, evitando reacciones no deseadas del grupo carboxilo del aminoácido. Reconocido por su estabilidad y alta reactividad, Fmoc-D-allo-Ile-OH tiene un valor significativo como reactivo en la síntesis de péptidos y diversas aplicaciones de investigación científica. Su grupo FMOC-D-allo-Isoleucina sirve como un escudo protector para el grupo carboxilo del aminoácido durante la síntesis de péptidos, evitando reacciones no deseadas. Además, este compuesto encuentra utilidad en la síntesis de otros compuestos biológicamente activos, incluyendo moléculas pequeñas, medicamentos y proteínas. Además, Fmoc-D-allo-Ile-OH desempeña un papel vital en la síntesis de péptidos marcados con fluoróforos, que sirven como herramientas cruciales en diversos estudios biológicos.


Fmoc-D-allo-Ile-OH (CAS 118904-37-3) Referencias

  1. Aproximaciones convergentes para la síntesis del péptido antitumoral Kahalalide F. Estudio de grupos protectores ortogonales.  |  Gracia, C., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7196-204. PMID: 16958512
  2. Relación estructura-actividad de análogos sintéticos de kahalalida F.  |  Jiménez, JC., et al. 2008. J Med Chem. 51: 4920-31. PMID: 18672864
  3. Síntesis total, asignación estereoquímica y actividad antipalúdica de la gallinamida A.  |  Conroy, T., et al. 2011. Chemistry. 17: 13544-52. PMID: 22006835
  4. Síntesis y actividad antimicobacteriana de derivados de calpinactam.  |  Nagai, K., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 7739-41. PMID: 23116887
  5. Síntesis total y evaluación biológica de PF1171A, C, F y G, hexapéptidos cíclicos con actividad insecticida.  |  Masuda, Y., et al. 2014. J Org Chem. 79: 7844-53. PMID: 25102055
  6. Macrociclo de la taumicina A: síntesis total asimétrica y revisión de la estereoquímica relativa.  |  deGruyter, JN. and Maio, WA. 2014. Org Lett. 16: 5196-9. PMID: 25248034
  7. El efecto estereoquímico de SMAP-29 y SMAP-18 sobre la selectividad bacteriana, la interacción de membrana y la actividad antiinflamatoria.  |  Jacob, B., et al. 2016. Amino Acids. 48: 1241-51. PMID: 26795535
  8. Síntesis y relación estructura-actividad de análogos de teixobactina mediante ligadura convergente con Ser.  |  Jin, K., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 4990-4995. PMID: 28495382
  9. Desarrollo de análogos equipotentes de la teixobactina contra bacterias resistentes a los fármacos y descubrimiento de una interacción hidrofóbica entre el lípido II y la teixobactina.  |  Zong, Y., et al. 2018. J Med Chem. 61: 3409-3421. PMID: 29629769
  10. Síntesis total de la estructura propuesta de la talarolida A.  |  Zhang, S., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 5286-5293. PMID: 29989642
  11. Los Efectos de las Configuraciones de Cadena Lateral de un Inhibidor de Tipo Retro-Inverso en la Proteasa del Virus de la Leucemia de Células T Humanas (HTLV)-1.  |  Awahara, C., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268749

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Fmoc-D-allo-Ile-OH, 1 g

sc-294787
1 g
$144.00

Fmoc-D-allo-Ile-OH, 5 g

sc-294787A
5 g
$414.00

Fmoc-D-allo-Ile-OH, 25 g

sc-294787B
25 g
$1964.00