Flightless I Anticuerpo (E-1): sc-55583

El gen Flightless I de Drosophila melanogaster es necesario para la celularización normal del blastodermo sincitial en la embriogénesis temprana y para la organización estructural del músculo de vuelo indirecto. La proteína Flightless I contiene un dominio de unión a actina con homología a la familia de Gelsolina y probablemente está involucrada en reorganizaciones del citoesqueleto de actina. Flightless I también contiene un dominio de interacción proteína-proteína rico en leucina en el extremo N-terminal. La proteína Flightless I se localiza principalmente en el núcleo y se transloca al citoplasma después de la estimulación con suero. En células estimuladas para migrar, la proteína Flightless I se colocaliza con estructuras basadas en b-tubulina y actina. El gen FLI humano se mapea dentro de la región de microdeleción de Smith-Magenis del cromosoma 17 en 17p11.2. El síndrome de Smith-Magenis se caracteriza por baja estatura, braquidactilia, retraso en el desarrollo, rasgos dismórficos, trastornos del sueño y problemas de comportamiento.

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Flightless I Anticuerpo (E-1) Referencias:

1. Flightless-I (Fli-I) regula la actividad de ensamblaje de actina de las forminas relacionadas con diafanina (DRFs) Daam1 y mDia1 en cooperación con Rho GTPasa activa.  |  Higashi, T., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 16231-8. PMID: 20223827
2. Flightless I interactúa con NMMIIA para promover la formación de extensiones celulares, lo que permite la remodelación del colágeno.  |  Arora, PD., et al. 2015. Mol Biol Cell. 26: 2279-97. PMID: 25877872
3. El homólogo de Flightless I reprime la progresión del cáncer de próstata a través de la señalización del receptor de andrógenos.  |  Wang, T., et al. 2016. Clin Cancer Res. 22: 1531-44. PMID: 26527749
4. Flightless-I gobierna el destino celular reclutando la isopeptidasa SUMO SENP3 a distintos genes HOX.  |  Nayak, A., et al. 2017. Epigenetics Chromatin. 10: 15. PMID: 28344658
5. El homólogo de Flightless-I regula la transcripción mediada por el receptor de glucocorticoides mediante la interacción directa del dominio de repetición rico en leucina.  |  Jin, HL., et al. 2017. Mol Biol Rep. 44: 243-250. PMID: 28455686
6. Flightless-I Bloquea el Reconocimiento de LC3 Mediado por p62 para Impedir la Autofagia Selectiva y Promover la Progresión del Cáncer de Mama.  |  He, JP., et al. 2018. Cancer Res. 78: 4853-4864. PMID: 29898994
7. El Flightless I altera la respuesta inflamatoria y el perfil de autoanticuerpos en una enfermedad parecida a la dermatitis atópica inducida por OVA.  |  Kopecki, Z., et al. 2018. Front Immunol. 9: 1833. PMID: 30147695
8. Efecto de la expresión de Flightless I en el nicho de células madre epidérmicas durante la reparación de heridas.  |  Yang, GN., et al. 2020. Adv Wound Care (New Rochelle). 9: 161-173. PMID: 32117580
9. La interacción de la nucleoredoxina con el complejo flightless-I/actina se altera de forma diferencial en la enfermedad hepática alcohólica.  |  Alarcón-Sánchez, BR., et al. 2020. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 127: 389-404. PMID: 32524749
10. El aumento de la expresión de Flightless I en el carcinoma cutáneo de células escamosas afecta a la vía de señalización Wnt/β-Catenina.  |  Yang, GN., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948000

El anticuerpo Flightless I preferido es el Anticuerpo Flightless I (116.40): sc-21716.